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Neuroendokrine Neoplasien des Gastrointestinaltraktes: „An odyssee in the land of small tumors?“

9. März 2017
Focus: Rare Tumors

Somatostatin-Analoga (SST-A) sind bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) die Therapie der ersten Wahl. Octreotid ist bei intestinalen NET und Lanreotid zusätzlich auch bei pankreatischen NET (pNET) zugelassen.

Bei Progression ist sowohl bei pankreatischen als auch nichtpankreatischen NET die Gabe von Everolimus indiziert.

Bei pNET stehen im Weiteren noch Sunitinib sowie Chemotherapie zur Verfügung.

Bei non-pNET ist die Radiopeptidrezeptor-Therapie auf Lu-177-Basis nach Progressio unter SST-A die Therapie der Wahl.

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AutorIn: Univ.-Prof. Dr. Markus Raderer

Universitätsklinik für Innere Medizin I, Medizinische Universität Wien

Ursprünglich erschienen:
SO 01|2017
Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Christoph Zielinski, Univ.-Prof. Dr. Markus Raderer
Publikationsdatum: 2017-03-09
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