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Mikroskopische Kolitis: „Darf’s ein bisschen mehr sein …?“

13. Juni 2016
Gastroenterologie & Hepatologie

Die mikroskopische Kolitis umfasst 2 Subtypen: kollagene und lymphozytäre Kolitis.

Klinisch findet sich eine chronische wässrige Diarrhö mit endoskopisch unauffällig imponierender Kolonschleimhaut.

Medikamenten wird eine große Rolle in der Pathogenese der kollagenen Kolitis zugeschrieben.

In der Behandlung der beiden Subtypen liegen derzeit die meisten Daten für Budesonid vor.

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AutorIn: Dr. Alexander Eser

Klinische Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie, Universitätsklinik für Innere Medizin III, Medizinische Universität Wien

 

 

AutorIn: Univ.-Doz. Dr. Georg Oberhuber

Klinisches Institut für Pathologie, Medizinische Universität Wien

AutorIn: Ao. Univ.-Prof. Dr. Harald Vogelsang

Klinische Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie, Universitätsklinik für Innere Medizin III, Medizinische Universität Wien

Ursprünglich erschienen:
UIM 04|2016
Herausgeber: o. Univ.-Prof. Dr. Günter J. Krejs
Publikationsdatum: 2016-06-13
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