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Im Oktober 2019 erhielt der Anti-PD-L1-Antikörper Bavencio® (Avelumab) in Kombination mit Axitinib die EMA-Zulassung in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms. Die Zulassung basiert auf den positiven Daten der Phase-III-Studie JAVELIN Renal 101. Die Kombination verbesserte das mediane PFS im Vergleich zu Sunitinib bei Patienten unabhängig von der PD-L1-Expression um mehr als fünf Monate.Weiterlesen ...
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