Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertension (CTEPH)

Die chronisch thromboembolische pulmonale Hypertension (CTEPH) ist das einzige Subset pulmonaler Hypertension, das durch einen chirurgischen Eingriff heilbar ist.

Die pulmonale Endarterektomie (PEA) ist eine kurative Behandlung mit sehr gutem Langzeitüberleben und sollte bei jedem neudiagnostizierten CTEPH-Patienten primär in Betracht gezogen werden.

Für die nichtoperable Form der CTEPH gibt es einerseits eine 2014 zugelassene medikamentöse Behandlung mit Riociguat, anderseits eine interventionelle Behandlung, die pulmonale Ballonangioplastie (BPA), welche auch diese Patientengruppe wieder hoffen lassen.