Was ist mol-onko?
mol-onko ist eine Plattform, auf der alle von der EMA zugelassenen zielgerichteten Substanzen, die in der Therapie von soliden Tumoren und hämatologischen Neoplasien eingesetzt werden, zu finden sind. Die Informationen umfassen aktuelle Indikationen, Dosierungsempfehlungen und die häufigsten Nebenwirkungen. Mit Filtern können Sie nach Targets, Substanzen und Indikationen suchen.
Molekulare Onkologie
Indikation Target Substanz
Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Gerald Prager
Zielgerichtete Therapie bei soliden Tumoren
Es gibt wahrscheinlich derzeit kein anderes medizinisches Fachgebiet, das sich so rasch weiterentwickelt wie Onkologie & Hämatologie; jedes Jahr werden neue zielgerichtete Therapien eingeführt. Um den Überblick über diese neuen Entwicklungen nicht zu verlieren und stets Up-to-Date zu bleiben, haben wir diese Plattform ins Leben gerufen. Ich hoffe, damit ein in der Klinik und Wissenschaft nützliches Tool erschaffen zu haben und wünsche viel Spaß beim Lesen.
Molekulare Hämatologie
Indikation Target Substanz
Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Philipp Staber
Zielgerichtete Therapie bei hämatologischen Neoplasien
Monoklonale Antikörper und Small Molecule-Inhibitoren haben die onkologische Hämatologie in den letzten 20 Jahren revolutioniert und sind heute fixer Bestandteil vieler Behandlungsstrategien bei lymphoproliferativen Erkrankungen, Multiplem Myelom und Leukämien. Diese Plattform soll Ihnen einen aktuellen Überblick und eine praktische Hilfe für eine zielgerichtete Therapieführung und Begleitung Ihrer hämatologischen Patienten liefern.
EMA watch:
April 23: Neuzulassung: Tremelimumab + Durvalumab + Pt-basierte CT in der Erstlinie des NSCLC
April 23: Indikationserweiterung: Lisocabtagen-Maraleucel in der Zweitlinientherapie des DLBCL, PMBCL und FL
April 23: Neuzulassung: Tremelimumab + Durvalumab in der 1L-Therapie des HCC
März 23: Indikationserweiterung: Cemiplimab + Pt-basierte CT in der 1L beim NSCLC mit PD-L1-Expression ≥ 1 %
März 23: Neuzulassung: Ivosidenib beim Cholangiokarzinom und neu diagnostizierter AML, jeweils mit IDH1 R132-Mutation