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Indikation: Neuroendokrine Tumoren (NET)

Stadium: nicht resezierbar, metastasiert, nach Progress

Pankreatischer Ursprung

Everolimus (gut oder mäßig differenziert)
Sunitinib (gut differenziert)

Gastrointestinaler/pulmonaler Ursprung

Everolimus (gut differenziert, nicht funktionell)

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