Zulassung für weiteres Alzheimer-Medikament

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Die EU-Kommission hat die Zulassung für den Wirkstoff Donanemab erteilt. Er soll den Verlauf der Krankheit im Frühstadium verlangsamen. Es ist das zweite Produkt auf dem Markt. 

Für einen Teil der Menschen mit Alzheimer im Frühstadium gibt es in der EU eine weitere Behandlungsmöglichkeit. Die zuständige Europäische Kommission erteilte dem Antikörper Donanemab eine Marktzulassung, wie die Brüsseler Behörde mitteilte. Damit folgte sie der Empfehlung der europäischen Arzneimittelbehörde EMA. In den USA, Japan, China und Großbritannien ist der Wirkstoff bereits zugelassen. 

Das Medikament kann Alzheimer weder stoppen noch heilen, sondern nur den Verlauf der Krankheit im Frühstadium etwas verlangsamen. Donanemab ist der zweite in der EU zugelassene Antikörper-Wirkstoff gegen Alzheimer. Erst im April hatte die EU-Kommission das ähnlich strukturierte Medikament Lecanemab unter strengen Auflagen zugelassen. Die Entscheidung für die Zulassung lege strenge Bedingungen für die Anwendung fest, hieß es seitens der Kommission. Es werde nur für Patient:innen mit bestimmten genetischen Voraussetzungen als geeignet angesehen. Laut EMA-Expert:innen dürfen die Betroffenen höchstens eine Kopie des ApoE4-Gens haben, das die Informationen zum Bau des Proteins Apolipoprotein E trägt. Der Wirkstoff kommt Schätzungen zufolge nur für sehr wenige Betroffene infrage. (red/APA)