Study Shortcut

Der Study Shortcut präsentiert sowohl einzelne Studien als auch komplexe Zusammenhänge in drei bis fünf Minuten, so dass die Inhalte in Erinnerung bleiben.

Tecentriq® in der adjuvanten Therapie beim NSCLC

26.8.2022

In der offenen, randomisierten, multizentrischen Phase-III-Studie IMpower010 wurde die Wirksamkeit und Sicherheit des PD-L1-Antikörpers Tecentriq® bei Patient:innen mit...

Tabrecta®

Tabrecta® (Capmatinib) beim fortgeschrittenen NSCLC

20.6.2022

GeoMETry-Mono-1-Studie: vielversprechende Daten für NSCLC-Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation

Lixiana® - Therapieoption bei Vorhofflimmern

7.4.2022

Nicht-interventionelle post-Autorisierungsstudie ETNA-AF: Anwendung von Edoxaban (Lixiana®) in der täglichen Praxis

OPTIMUM-Studie: PONVORY® bei schubförmiger Multipler Sklerose

21.2.2022

In der Head-to-Head-Vergleichsstudie OPTIMUM zeigte PONVORY eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zu Teriflunomid bei erwachsenen Patienten mit aktiver schubförmiger Multipler...

ARROW-Studie: Gavreto® beim fortgeschrittenen RET-fusionspositiven NSCLC

18.2.2022

ARROW ist eine Phase-I/II-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit des oralen RET-Inhibitors Gavreto® bei platinvorbehandelten und therapienaiven NSCLC-Patienten.

Kachel_SSC_Zeposia

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Zeposia ® bei RRMS

5.1.2022

Wirksamkeit und Sicherheit des oralen S1P Rezeptormodulators Zeposia ® bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose.

SSC_IMpower110

IMpower110-Studie: TECENTRIQ® – die neue, stark wirksame Monotherapie in der Erstlinie des mNSCLC

2.7.2021

In der IMpower110-Studie resultierte die Erstlinientherapie mit TECENTRIQ® im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (mNSCLC) in...

SSC_GRIPHON

GRIPHON-Studie: Uptravi® für die Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie

30.3.2021

Die GRIPHON-Studie war die bislang größte randomisierte, doppelblinde, klinische Phase-III-Studie in der PAH.

SSC_Tremfya

Discover-Studien: Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab bei PsA

4.2.2021

Die Zulassung von Guselkumab beruht auf dem DISCOVER-Studienprogramm, das dessen Wirksamkeit und Sicherheit in der Psoriasis-Arthritis untersucht hat.

SSC_Wirksamkeit Bexsero

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bexsero unter Real-World-Bedingungen

27.1.2021

Bexsero Impfprogramm nach Meningokokken-B-Ausbruch in Kanada: Real-World-Daten bestätigen Wirksamkeit und Verträglichkeit.

SSC_Cosentyx

Cosentyx® - PREVENT

24.11.2020

Cosentyx® (Secukinumab): schnell und langanhaltend bei nichtröntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA). Die PREVENT-Studie hat zur Zulassung von Cosentyx® als erster...

SSC_CheckMate9LA

CheckMate 9LA – effektive initiale Krankheitskontrolle mit Chance auf Langzeitüberleben

23.11.2020

CheckMate 9LA ist eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit von OPDIVO® (Nivolumab) + YERVOY® (Ipilimumab) + 2 Zyklen Chemotherapie versus 4 Zyklen...

SSC_Langfristige Daten Cemiplimab

Langfristige Daten zu Cemiplimab beim CSCC

11.11.2020

Neue langfristige Daten zu Cemiplimab (PD-1-Inhibitor) zur Behandlung des metastasierenden oder lokal fortgeschrittenen kutanen Plattenepithelkarzinoms.

SSC_ERLEADA

ERLEADA® beim metastasierten, hormonsensitiven Prostatakarzinom

21.9.2020

Die TITAN-Studie führte zur Zulassung des Androgen-Signal-Inhibitors ERLEADA® (Apalutamid) beim metastasierten, hormonsensitiven Prostatakarzinom.

SSC_ICARIA_MM_STUDIE

ICARIA-MM-Studie

22.6.2020

Erste randomisierte Phase-III-Studie bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, bei der ein Anti-CD38-Antikörper (Isatuximab) zusätzlich zu einem...

SSC_Langzeitbehandlung mit Fingolimod

Langzeitbehandlung mit Fingolimod bei MS: die 14-Jahres-Daten (LONGTERMS)

14.6.2020

Zu Fingolimod liegen Daten über einen Zeitraum von bis zu 14 Jahren aus der LONGTERMS Studie vor. Die Ergebnisse stimmen mit den bisherigen Erkenntnissen überein: anhaltende Wirkung und...

SSC_SIMPLIFY

Die SIMPLIFY Studie

15.5.2020

Antivirale Therapie bei PatientInnen mit intravenösem Drogenkonsum: Studienergebnisse von Epclusa zu Wirksamkeit, Sicherheit und Therapietreue.

SSC_EXPAND

EXPAND: Siponimod zeigt einen konsistenten Effekt auf die Behinderungsprogression bei Patienten mit sekundär progredienter multipler Sklerose (SPMS).

8.5.2020

In die EXPAND-Studie wurden ausschließlich Patienten mit dokumentierter SPMS eingeschlossen. Die Ergebnisse belegen eine effiziente Schubkontrolle und eine signifikante Verzögerung der...

SSC_UNIFI-Studie

UNIFI -Studie: Ustekinumab bei Colitis ulcerosa

21.4.2020

UNIFI-Studie: Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ustekinumab bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa.

SSC_Dymista

Asthma-bezogene Ergebnisse in einer Real-World-Studie mit Dymista® zur Behandlung allergischer Rhinitis

14.4.2020

Bei Patienten mit Asthma bronchiale kann eine komorbide allergische Rhinitis die Asthma-Kontrolle erschweren. Eine wirksame Behandlung der allergischen Rhinitis kann auch die...

SSC_RealWorldDAten Nucala

Real World Daten bestätigen die Wirksamkeit von Nucala

12.2.2020

Die Studien COSMEX und REALITI-A bestätigen die Wirksamkeit von Mepolizumab in allen drei Applikationsformen.

Sponsor: GlaxoSmithKline Pharma GmbH

SSC_SAUL

SAUL: Alltagsnahe Patientenpopulation mit Urothelkarzinom profitiert von Atezolizumab

29.10.2019

In die SAUL Studie wurde eine breite Patientenpopulation mit Karzinomen des Harntrakts eingeschlossen. Die Ergebnisse der Zulassungsstudie IMvigor211 bestätigen sich auch in dieser...

SSC_Gilenya-Kognition

Gilenya: Erhaltung der kog­nitiven Funktion bei MS-Patienten

11.10.2019

Ein möglichst früher Therapiebeginn mit Gilenya als Dauertherapeutikum hilft, kognitive Fähigkeiten länger zu erhalten.


Sponsor: Novartis Pharma GmbH

SSC_HALO Studien

HALO Studien: Fremanezumab zur Prävention der chronischen und episodischen Migräne

19.6.2019

Die HALO Studien bestätigen Wirkung, Sicherheit und Verträglichkeit des Antikörpers Fremanezumab zur Prävention der chronischen und episodischen Migräne in zwei unterschiedlichen...

SSC_Kombinationstherapie

Kombinationstherapie: Nivolumab und Ipilimumab beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom

21.2.2019

Die Ergebnisse von CheckMate-214 unterstützen die Anwendung von Nivolumab und Ipilimumab als eine neue Option für eine Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom. ...

SSC_langzeitdaten-ueber-45-jahre-zu-mepolizumab

Mepolizumab: Langzeitdaten über 4,5 Jahre bei schwerem eosinophilem Asthma

15.2.2019

In den zwei rezenten Studien COLUMBA und COSMEX wurde die Langzeitwirkung und Verträglichkeit von Mepolizumab bei Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma untersucht.
...

SSC_Adjuvante-Therapie-Melanom

Adjuvante Therapie mit Nivolumab bei fortgeschrittenem Melanom

3.9.2018

Die Ergebnisse von CheckMate-238, der Zulassungsstudie für Nivolumab als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach...

SSC_CheckMAte025-3Jahresdaten

CheckMate 025: 3 -Jahresdaten zu Nivolumab bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

20.8.2018

Das 3-Jahresupdate zeigt einen klaren Überlebensvorteil bei vorbehandelten Patienten, die Nivolumab erhielten, verglichen mit Everolimus.

Sponsor: Bristol-Myers Squibb...

SSC_Akutes-Koronarsyndrom

Aktualisierte ESC-Leitlinien zur Risikoabwägung und De-Eskalation bei einer DAPT

3.8.2018

Die duale Antiplättchentherapie (DAPT) bei einem akuten Koronarsyndrom soll bei einem zu hohen Blutungsrisiko angepasst werden.

Sponsor: Sanofi-Aventis GmbH

SSC_Abatacept

Real-World-Daten: Abatacept bei österreichischen Patienten mit Rheumatoider Arthritis

16.7.2018

Die österreichischen 2-Jahresdaten zeigten insgesamt bessere Retentionszahlen im Vergleich mit den internationalen Daten der ACTION-Studie.

Sponsor: Bristol-Myers Squibb...

SSC_LATITUDE

LATITUDE – Abirateron bei neu diagnostiziertem metastasiertem hormonsensitivem Hochrisiko-Prostatakarzinom

18.4.2018

Die Zugabe von Abirateron und Prednison zu einer Androgendeprivationstherapie (ADT) verglichen mit einer ausschließlichen ADT bringt einen klaren Überlebensvorteil.

Sponsor:...

SSC_Bronchodilatatoren

COPD: Direkter Vergleich zweier LAMA/LABA-Kombinationstherapien

17.1.2018

Die Behandlung von symptomatischen COPD-Patienten mit Umeclidinium und Vilanterol bietet Vorteile hinsichtlich der Verbesserung der Lungenfunktion

Sponsor: GlaxoSmithKline Pharma...

SSC_PHASE-III-Studie AURA3

Phase-III-Studie AURA3 - Osimertinib bei EGFR T790M positivem Lungenkarzinom

22.12.2017

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Kinase-Inhibitors Osimertinib wurde mit einer Platin-basierten Chemotherapiedoublette bei EGFR T790M positivem Lungenkarzinom verglichen.
...

SSC_PHASE-III-Studie SOLO2

Phase-III-Studie SOLO 2

5.7.2017

Wirksamkeit und Sicherheit einer Erhaltungstherapie mit Olaparib wurden bei Patientinnen mit einem platin-sensitiven Rezidiv eines Ovarialkarzinoms und einer BRCA1/2-Mutation untersucht....

SSC_CheckMate 141

CheckMate 141 - Nivolumab beim rezidivierten oder metastasierten Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs

5.7.2017

Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Nivolumab wurde bei Patienten mit rezidivierendem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich während/nach Platin-basierter Chemotherapie...

SSC_Nucala

Mepolizumab bei schwerem refraktären eosinophilen Asthma bronchiale

8.6.2017

Eine Metaanalyse untersuchte den Zusammenhang zwischen dem Ausgangswert der Eosinophilen im Blut und der Wirksamkeit von Mepolizumab, das als Zusatztherapie zugelassen ist.
...

SSC_CheckMate025

CheckMate 025 – Nivolumab bei Patienten mit einem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

16.5.2017

Die randomisierte open-label Phase-III-Studie untersuchte die Auswirkung von Nivolumab auf das Gesamtüberleben von vorbehandelten Patienten gegenüber mTOR-Inhibitor Everolimus.
...

SSC_GLAGOV-Studie

GLAGOV-Studie – Wirkung von Evolocumab auf die LDL-Senkung bei Patienten mit Artherosklerose

28.2.2017

Die Phase-III-Studie GLAGOV untersuchte die Auswirkung einer starken LDL-C Senkung durch den PCSK9-Hemmer Evolocumab auf das Volumen von atherosklerotischen Plaques.

Sponsor:...

SSC_Kohortenstudien

Kohortenstudien – Wann werden sie eingesetzt und wie funktionieren sie?

21.2.2017

Kohortenstudien liefern wertvolle Hinweise, ob eine Behandlung in der Routineversorgung vergleichbare Ergebnisse erzielt wie die aus randomisierten, kontrollierten Studien generierten...

SSC_Vorhofflimmern – Apixaban, Dabigatran oder Rivaroxaban vs. Warfarin

Vorhofflimmern – Apixaban, Dabigatran oder Rivaroxaban vs. Warfarin

21.2.2017

In einer Kohortenanalyse wurden die Schlaganfall- und Blutungs-Outcomes, die im Therapiealltag unter Apixaban, Dabigatran oder Rivaroxaban auftraten, jeweils gegenüber Warfarin...

SSC_Therapieswitch auf Fingolimod bei Patienten mit schubhaft-remittierender multiplen Sklerose

Therapieswitch auf Fingolimod bei Patienten mit schubhaft-remittierender multiplen Sklerose

12.11.2016

In mehreren Studien wurde untersucht, wie Patienten, die nicht auf die Basistherapie ansprechen oder interferon-intolerant sind, von einem Wechsel auf eine Therapie mit Fingolimod...