American Heart Association’s Scientific Sessions 2019

16. – 18. November 2019

Ort: Philadelphia

Der cardio congress x-press informiert Sie in bewährter Art und Weise über die Hot Topics der bedeutendsten kardiologischen Kongresse.

Bei den soeben in Philadelphia zu Ende gegangenen American Heart Association’s Scientific Sessions (AHA) 2019 haben wir aus einer Vielzahl von Video-, Poster-, Themen- und Plenar-Sessions die wichtigsten Neuigkeiten und Studiendaten für Sie zusammengefasst.

Univ.-Prof. Dr. Christian Hengstenberg und Team
Klinische Abteilung für Kardiologie, Universitätsklinik für Innere Medizin II
Medizinische Universität Wien

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Genetik und Genomics

RNAi von APOC3 und ANGPTL3 reduziert anhaltend Serum-Triglyzeride und LDL-C im Menschen

Ao. Univ.-Prof. DDr. Günter Klappacher, PhD 19.11.2019

Präsentationen: Christie M Ballantyne; Gerald F Watts RNA-Interferenz (RNAi) ist eine vielversprechende Technologie, da sie die Vorteile eines spezifischen Knockdowns einzelner Gene mit anhaltendem Effekt kombiniert. In zwei klinischen Phase I-Studien wurde gezeigt, dass es auch in Menschen sicher ist, mittels RNAi in Hepatozyten Gene auszuschalten, konkret Apolipoprotein C-III (APOC3) und Angiopoietin-like...

Genetik und Genomics

Gen-Editing von iPSC zur Charakterisierung von Varianten mit unklarer Signifikanz in CV-Erkrankungen

Ao. Univ.-Prof. DDr. Günter Klappacher, PhD 19.11.2019

Präsentation: Kiran Musunuru Mutationen mit unklarer Signifikanz möglichst rasch auf phänotypische Relevanz zu testen, wird durch die hier vorgestellte DICE-Plattform ermöglicht. Es wird am Beispiel der dilatativen Kardiomyopathie gezeigt, wie durch CRISPR-basierte Genmodifikation individuelle Mutationen des TNNT2-Gens in Herzmuskelzellen eingebaut werden, die aus gesunden induzierte pluripotenten Stammzellen...

Genetik und Genomics

Polygener Score für kardiovaskuläres Risiko

Ao. Univ.-Prof. DDr. Günter Klappacher, PhD 19.11.2019

Präsentation: Akl C Fahed Das genetische Risiko für koronare Herzkrankheit kann seit kurzem umfassend mit einem polygenen Score quantifiziert werden.1 In der vorliegenden Studie wird gezeigt, wie dieses polygene Risiko auch die Penetranz einer vermeintlich monogenen Erkrankung, der familiären Hypercholesterinämie, beeinflusst und in Wechselwirkung mit Lifestyle-Modifikationen steht. Bedeutung...

Frühere Kongresse: