Charakterisierung von Autoimmun-Myositiden auf der Basis des Muskeltranskriptoms

Chen et al.: Molecular characterization and stratification of idiopathic inflammatory myopathies: on the basis of skeletal muscle transcriptome study; OP0181

Autoimmun-Myositiden (AIM) sind eine sehr heterogene Gruppe von entzündlichen Muskelerkrankungen; die Subtypen gehen häufig mit spezifischen Autoantikörpern einher. In dieser Studie wurde das Genexpressionsmuster (RNA-Seq) im Muskelgewebe von 60 Patienten mit AIM untersucht und mit dem Autoantikörperprofil in Verbindung gesetzt.

Es zeigte sich eine ausgeprägte Interferon-Signatur bei manchen Subtypen der AIM, bei der Dermatomyositis und beim Anti-Synthetase-Syndrom, nicht jedoch bei der immun-mediierten nekrotisierenden Myopathie (IMNM).

Fazit: Diese Untersuchung belegt unterschiedliche, möglicherweise Subtyp-spezifische Pathomechanismen bei der AIM mit potenziellen therapeutischen Implikationen.