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Eine EULAR-Initiative: Harmonisierung und Standardisierung der Datenerfassung in klinischen RA-Kohorten und -Registern

20. Juli 2016
Ausgewählte Arbeiten österreichischer WissenschafterInnen

Die Auswertung gepoolter Daten von Registern und Beobachtungsstudien ist durch deren Heterogenität limitiert.Um eine Harmonisierung in der Datenerfassung zu ermöglichen, wurde eine EULAR Task Force gegründet, um ein Core-Datenset zu definieren (WELCHE Parameter sollen WIE erfasst werden?).

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AutorIn: Dr. Helga Radner

Klinische Abteilung für Rheumatologie, Universitätsklinik für Innere Medizin III, Medizinische ­Universität Wien

Ursprünglich erschienen:
FdR 02|2016
Herausgeber: o. Univ.-Prof. Dr. Josef Smolen
Publikationsdatum: 2016-07-20
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