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Zystische Fibrose und COVID-19

27.5.2020

CF-Patienten gehören zur Risikogruppe für einen möglichen schweren Verlauf von COVID-19. Die Maßnahmen zur Eindämmung der Pandemie stellen eine Herausforderung für die Versorgung von CF-Patienten dar.

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CFTR-Modulatoren im klinischen Alltag etabliert

Dr. Uli Kiesswetter, 3.2.2020

Vor über 30 Jahren begann eine – damals höchst ungewöhnliche – Kooperation zwischen zwei Forschern aus Ann Arbor im US-Bundesstaat Michigan und aus dem kanadischen Toronto. 1989 kam der Durchbruch: Das „Cystische-Fibrose-Gen“ wurde entdeckt und die Erkenntnisse in einer viel beachteten Science-Publikationsreihe1 veröffentlicht. Aus dieser...

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Cystische Fibrose – neue Triple-Therapie

3.2.2020

Seit der Erstbeschreibung der Erkrankung cystische Fibrose (CF) im Jahre 1936 durch Guido Fanconi hat sich bekanntermaßen bezüglich der Betreuung, der Therapiemöglichkeiten, der Lebensqualität und der Lebenserwartung der Betroffenen ein enormer Fortschritt gezeigt. Die prognostizierte mediane Lebenserwartung der nach 2.000 geborenen Kinder mit CF...

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Zystische Fibrose – diagnostische und therapeutische Meilensteine

3.2.2020

Seit der Erstbeschreibung der Erkrankung durch D. Andersen in den 1930er-Jahren ist die Lebenserwartung der an zystischer Fibrose (CF) erkrankten Kinder enorm gestiegen. Lag die Lebenserwartung in den 1950er-Jahren noch bei wenigen Monaten, so liegt diese heute im Mittel bei knapp über 40 Jahren.1 Somit ist die zystische Fibrose längst nicht mehr nur...

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Zystische Fibrose Steigende Lebenserwartung durch verbesserte Therapien

3.2.2020

In Österreich leiden laut WHO über 800 Menschen an zystischer Fibrose (CF), einer genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung, die das Respirations-, Verdauungs- und Fortpflanzungssystem betrifft.1 Mit einer Inzidenz von ca. 1 : 3.500 stellt sie die häufigste autosomal rezessive Erkrankung in der kaukasischen Bevölkerung dar.2 Dass CF längst keine...

 

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