Belantamab-Mafodotin als Erstlinientherapie

Erstmals wurden Daten zu Belantamab-Mafodotin (Belamaf) in der 1^st line bei neu diagnostizierten Patient:innen mit MM und nicht fit für ASCT präsentiert. In eine Phase-1/2b-Studie wurden bislang 30 Patient:innen ausgewertet, wobei Belamaf in verschiedenen Dosierungen jeweils am Tag 1 eines Zyklus alle 2 Monate in Komination mit Lenalidomid/Dex evaluiert wird. Bislang betrug die mediane Therapiedauer 4,2 Monate und die mediane Zahl an Therapiezyklen 5. 61,1% der Patient:innen entwickelten zumindest eine Grad-3- oder -4-Nebenwirkung, wobei am häufigsten Fatigue, Sehverschlechterung und Hautausschläge beobachtet wurden. Zudem wurden auch Thrombozytopenien, Infektionen, Keratopathien und Infusions-assoziierte Reaktionen beschrieben. 28 Patient:innen konnten bezüglich Response ausgewertet werden und zeigten eine ORR von 96,4%, eine CR-Rate von 14,3%, eine ≥VGPR-Rate von 35,7% und ein PR-Rate von 46,4%. Bislang wurde noch keine Krankheitsprogression dokumentiert. Es daher sind größere Phase-3-Studien erforderlich, um den Stellenwert von Belamaf in der Erstlinie in der klinischen Praxis beurteilen zu können.