Marktzulassung für generisches Lenalidomid

Das Pharmaunternehmen Sandoz gab die Markteinführung des generischen Medikaments Lenalidomid Sandoz® in Österreich bekannt. Aufgrund der neuesten Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie (ESMO) wird die Anwendung des Präparats für mehrere hämatoonkologische Erkrankungen empfohlen.^1–5 Das Arzneimittel ist ab sofort in Österreich erhältlich. Die Kosteneinsparungen durch Lenalidomid Sandoz® können die Behandlungsoptionen für Patienten mit hämatoonkologischen Krankheitsbildern erweitern. Lenalidomid Sandoz^® ist in Form von Hartkapseln (2,5/5/7,5/10/15/20/25 mg) zugelassen und muss genau nach Gebrauchsinformation eingenommen werden.¹

Indikationen: Lenalidomid Sandoz® ist ein orales Thalidomid-Analogon mit immunmodulatorischen, antiangiogenen und antineoplastischen Eigenschaften, das zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, myelodysplastischem Syndrom, Mantelzelllymphom oder follikulärem Lymphom eingesetzt werden kann.

Kontakt:
Mag. Martina Riha
Tel.: +43 1 86 65 90
Mobil: +43 664 88 70 93 08
E-Mail: martina.riha@sandoz.com

^{1 Fachinformation Lenalidomid Sandoz®, Stand Dezember 2021
2 Dimopoulos MA et al., Ann Oncol 2021; 32(3): 309-22
3 Dreyling M et al., Ann Oncol 2021; 32(3): 298-308
4 Dreyling M et al., Ann Oncol 2017; 28(suppl_4): iv62-iv71
5 Fenaux P et al., Ann Oncol 2021; 32(2): 142-156}