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CAKUT – eine Bürde fürs Leben

4. Dezember 2019
Focus: ÖGN-Highlights 2019

Obwohl viele kongenitale Anomalien des Urogenitaltrakts (CAKUT) klinisch nicht relevant sind, verursachen einige davon chronische Nierenerkrankungen und stellen im Säuglings- und Kindesalter die häufigsten Ursachen für eine chronische Niereninsuffizienz (CNI) dar.

Zu den kongenitalen Malformationen mit potenziell negativen Auswirkungen auf die Nieren(funktion) zählen etwa eine Urethralklappe, ein angeborener vesikoureteraler Reflux (VUR), Kloakenfehlbildungen oder eine angeborene solitäre Niere.

 

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AutorIn: Dr. Dagmar Csaicsich

Abteilung für pädiatrische Nephrologie und Gastroenterologie, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Medizinische Universität Wien

Ursprünglich erschienen:
Neph 04|2019
Herausgeber: Österreichische Gesellschaft für Nephrologie, Univ.-Prof. Dr. Rainer Oberbauer, Klinische Abteilung für Nephrologie und Dialyse, Universitätsklinik für Innere Medizin III, Medizinische Universität Wien
Publikationsdatum: 2019-12-04
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