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Leitliniengerechte Therapieempfehlungen

SGLT-2-Inhibition und RAS-Blockade beim Alport-Syndrom

14. Oktober 2025

Focus: ERA-Jahrestagung 2025

Das Alport-Syndrom ist bei jungen Menschen in 5–30 % der Fälle eine der häufigsten chronischen Nierenerkrankungen.

Die leitliniengerechte frühe genetische Diagnostik ermöglicht die Prognoseabschätzung und spezifische Therapie mit ACE-Hemmern.

Aktuell sollten gemäß Leitlinie SGLT-2-Inhibitoren bei einer eGFR > 60 ml/min/1,73 m² nur in Studien eingesetzt werden (Kontakt für Studien: studie@alport.de).

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