
Fortbildung, Informationen und Service für niedergelassene Ärzt:innen

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Special-Interest-Medium für hämatologisch und onkologisch tätige Pflegepersonen

Hot Topics der Diabetologie interdisziplinär und praxisbezogen aufgearbeitet

„Die“ rheumatologische Fachzeitschrift Österreichs zu State of the Art, Wissenschaft und Forschung + jede Ausgabe mit DFP-Beitrag

Fachmagazin zur Frauenheilkunde für Kliniker:innen und Niedergelassene

Offizielles Organ der Österreichischen Gesellschaft für Nephrologie (ÖGN)

Offizielle Fachzeitschrift der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie (ÖGN)

Das Branchenmagazin für Führungskräfte und Entscheidungsträger der pharmazeutischen Industrie


Facettenreiche Dermatologie: chronisch entzündlich, infektiös, onkologisch & mehr

Aus der Forschung in die Praxis: Die Welt der Onkologie mit ihren vielen Gesichtern

Pathologie als Weichensteller: Der präzise Blick für die exakte Diagnose

Am Ball bleiben auf einem breiten Themenfeld der Uro(onko)logie

Fokusbezogene, aktuelle Themen aus Psychiatrie & psychotherapeutischer Medizin

Streifzug durch die Innere Medizin im offiziellen Medium der ÖGIM

Fortbildung, Information und Service für Zahnmediziner:innen

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CAR-T-Zellen als Game Changer - kuratives Potential auf hohem Niveau

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Zielgerichtete Therapie chronisch entzündlicher Dermatosen

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Zur RegistrierungBI 764532 ist ein bispezifischer DLL3/CD3 T-Zell-Engager, der in präklinischen Modellen Aktivität gegen DLL3-positive Zellen gezeigt hat und im Rahmen einer First-in-Human Dosis-Eskalationsstudie nun beim DLL3-positiven Small Cell Lung Cancer (SCLC, n = 57) sowie extrapulmonalen Neuroendokrinen Karzinomen (epNEC, n=41) und Large Cell NEC der Lunge (LCNEC, n=9) untersucht wurde. Die Rationale ergibt sich insbesondere dadurch, dass DLL3 äußert selektiv auf den Tumorzellen dieser Entitäten exprimiert wird. Die relevanteste Nebenwirkung dieser Substanz ist das mögliche Auftreten eines Cytokine-Release-Syndroms, welches bei 59 % der Patient:innen beobachtet wurde, jedoch Großteils low-grade und mit Supportiv-Maßnahmen gut behandelbar war. Die Rate an Therapieabbrüchen aufgrund von Toxizität lag bei 4 %. Die Overall-Response Rate betrug 25 % im Gesamtkollektiv: 26 % beim SCLC, 19 % beim epNEC und 60 % in der kleinen Gruppe der LCNEC.
Fazit: Durch die Entwicklung bispezfischer T-Zell Engager wie BI 764532 wird DLL3 zum relevanten Target bei neuroendokrinen Karzinomen der Lunge.
8502 First-in-human dose-escalation trial of BI 764532, a delta-like ligand 3 (DLL3)/CD3 IgG-like T-cell engager in patients (pts) with DLL3-positive (DLL3+) small-cell lung cancer (SCLC) and neuroendocrine carcinoma (NEC).

Klinische Abteilung für Onkologie, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Medizinische Universität Wien
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