CD19-CAR-T-Zellen mit längerer Persistenz und weniger Nebenwirkungen

AUTO1: 4.-Generation CD19-CAR-Therapie mit längerer Remission, prolongierter CAR-T-Zell-Persistenz und niedriger Rate an Zytokin-Freisetzungs-Syndromen sowie Neurotoxizität bei erwachsenen ALL-Patienten

Claire Roddie et al., ASH 2019, Abstr. #226

AUTO1 hat eine 40-fach niedrigere Affinität für CD19 (dadurch Verbesserung der CAR-T-Zell Effektorfunktion). Die Therapie wurde am Tag 0 und Tag 9 gegeben, das erste Assessment wurde am Tag 28 durchgeführt. Stratifiziert wurde nach Blastenzahl (<20%>), 16 Patienten wurden eingeschlossen. 5 Patienten (31%) hatten eine Ph+ ALL, 10 Patienten (63%) hatten Inotuzumab/Blinatumumab als Vortherapie. 11 (69%) Patienten hatten eine allogene Stammzelltransplantation.

Resultate

• 100% der Patienten hatten einen erfolgreiche T-Zell-Apherese.
• Es wurden kein Grad 3+ Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) beobachtet, 87% der Patienten erreichten eine MRD-Negativität bei Monat 1, das PFS betrug 67% bei Monat 11.

Fazit: Die neue Generation der CAR-T-Zell-Therapien sind sicherer und effektiver.

AUTO1, a Novel Fast Off CD19CAR Delivers Durable Remissions and Prolonged CAR T Cell Persistence with Low CRS or Neurotoxicity in Adult ALL, Claire Roddie et al., ASH 2019, Abstr. #226