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Aktuelle Entwicklungen und die aktualisierte Leitlinie 2024

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und andere Prionenkrankheiten

12. Juni 2026

Prionenkrankheiten sind seltene, rasch progrediente neurodegenerative Erkrankungen mit heterogenen Phänotypen und Ätiologien. Jeder Subtyp weist charakteristische klinische, neuropathologische und neuroradiologischeVeränderungen auf; die Diagnosestellung gestaltet sich dementsprechend komplex. In der DGN-Leitlinie 2024 wurden neue Erkenntnisse zu Biomarkern bereits integriert.

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Autor:
Priv.-Doz.ⁱⁿ Ellen Gelpi Mantius, PhD, EFN

Österreichisches Referenzzentrum zur Erfassung und Dokumentation menschlicher Prionenkrankheiten, im Auftrag des Bundesministeriums für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz (BMSGPK), Abteilung für Neuropathologie und Neurochemie, Universitätsklinik für Neurologie, Medizinische Universität Wien

Foto: © feelimage/Matern

neuro-2026-ögn-nachlese

Ursprünglich erschienen:
neuro Sonderheft ÖGN Nachlese | 2026

Publikationsdatum: 2026-06-12
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