EMA prüft Abnehm- und Diabetesmittel

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Die Europäische Arzneimittelagentur EMA überprüft nach Berichten über Suizidgedanken und Selbstverletzung mehrere Abnehm- und Diabetesmittel auf mögliche Risiken.

Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat eine Überprüfung mehrerer Abnehm- und Diabetesmedikamente begonnen. Kontrolliert würden Daten über das Risiko von Suizidgedanken und Gedanken an Selbstverletzung unter anderem bei den Wirkstoffen Semaglutid sowie Liraglutid, teilte die EMA in Amsterdam mit. Die Überprüfung werde voraussichtlich im November abgeschlossen. Sie sei von der isländischen Arzneimittelbehörde veranlasst worden, nachdem Berichte über Suizidgedanken und Selbstverletzungen bei Patient:innen, die Liraglutid und Semaglutid einnahmen, eingegangen waren.

Bisher haben die Behörden etwa 150 Berichte über mögliche Fälle von Selbstverletzungen und Suizidgedanken erhalten und analysieren diese. Arzneimittel mit den beiden Wirkstoffen erleben derzeit einen Boom als Abnmehmprodukte und es sei noch nicht klar, ob die gemeldeten Fälle mit den Mitteln selbst oder mit den Grunderkrankungen der Betroffenen oder anderen Faktoren zusammenhängen, teilte die EMA mit. (APA/red)