Wie Forschung früher bei Patient:innen ankommt 

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Die Wartezeit auf innovative Medikamente ist hierzulande oft lang. Ein Biopharma-Unternehmen und Verbände fordern deshalb Verkürzungen. 

Derzeit warten Patient:innen hierzulande von der Zulassung bis zur Aufnahme in den Erstattungskodex gerechnet 438 Tage auf innovative Medikamente, also etwa ein Jahr und zweieinhalb Monate: Das zeigt die aktuelle Analyse „Time to Patients“, die im Auftrag des Forums der forschenden pharmazeutischen Industrie in Österreich (FOPI) und der PHARMIG erstellt wurde.

Wie kann Forschung früher bei Patient:innen ankommen? Den Welttag der Wissenschaft am 10. November nahm sich das forschende Biopharma-Unternehmen Sanofi zum Anlass, um das zu erklären. Über sogenannte Managed-Access-Programme ist es Sanofi zufolge möglich, dass Menschen mit schweren Erkrankungen bereits mit innovativen Medikamenten behandelt werden können, sobald die Medikamente zur Zulassung eingereicht sind. Das komme infrage, wenn eine Teilnahme an einer Studie nicht möglich ist und es keine zufriedenstellende zugelassene Therapie gibt. Auch klinische Studien würden einen früheren Zugang zu neuen Therapien möglich machen: Zwischen 2020 und 2024 wurden in Österreich pro Jahr und im Durchschnitt immerhin 2314 Patient:innen in 463 industriegesponserten klinischen Prüfungen behandelt. Katharina Hauer von Sanofi sagt: „Es ist jedes Mal ein besonderer Moment, wenn wir Patient:innen eine neue Therapie zur Verfügung stellen können.“ Sie erinnert daran, dass die Forschung nach der Zulassung nicht endet. Ihr Team verantwortet auch Studien zu bereits zugelassenen Medikamenten, die zeigen, wie diese im Versorgungsalltag wirken.

Alexander Herzog, Generalsekretär der PHARMIG, unterstrich parallel die zentrale Bedeutung von Forschung für die Gesundheit der Menschen und für die Zukunft des Gesundheits- und Forschungsstandorts Österreich: „Jede neue Therapie ist das Ergebnis jahrelanger Forschung und internationaler Zusammenarbeit. Dadurch eröffnen sich für Patientinnen und Patienten neue Behandlungsmöglichkeiten. Krankheiten werden besser verstanden und können gezielter behandelt werden. Damit medizinischer Fortschritt auch weiterhin in Österreich möglich ist, müssen wir Forschung und Innovation gezielt stärken.“

Dass klinische Forschung nicht nur Patient:innen zugutekommt, sondern auch erhebliche Wertschöpfung für den Standort schafft, zeige eine rezente Analyse des Instituts für Pharmaökonomische Forschung (IPF) zu industriegesponserten klinischen Prüfungen, die im Auftrag der PHARMIG erstellt und im Journal of Medical Economics publiziert wurde. Demnach generierten diese zwischen 2020 und 2024 eine jährliche Bruttowertschöpfung von rund 174 Millionen Euro und sicherten mehr als 2.200 Arbeitsplätze. Gleichzeitig profitierten jährlich durchschnittlich 2.314 Patient:innen von der Teilnahme an klinischen Prüfungen und damit vom frühen Zugang zu innovativen Therapien. Damit nicht genug, wurde das Gesundheitssystem in Österreich im genannten Zeitraum pro Jahr um 122,3 Millionen Euro entlastet. Das ist jene Summe, die von den pharmazeutischen Unternehmen, die klinische Prüfungen in Österreich durchführen, an Behandlungskosten übernommen wurde. (sst/rüm)