ÖGHO-Frühjahrstagung | Methodik und mögliche klinische Bedeutung – Next Generation Sequencing in der Onkologie

Mit dem zentralen Axiom der onkologischen Forschung – Krebs als Folge von mehreren aufeinanderfolgenden Veränderungen des Erbguts einer Zelle – wurde die Entschlüsselung des Genoms zum prioritären Ziel.

Erst neue Technologien wie chipbasierte Parallelsequenzierung machen Genanalysen erschwinglich und damit für onkologische Forschung und Therapie praktikabel.

Detektierbare Erbgutveränderungen erlauben verbesserte, zielgerichtete Behandlung: z. B. BRAF-V600E-Mutation beim Melanom, KRAS-Mutationen beim Dickdarm-Krebs, EGFR-Mutationen beim Lungenkrebs etc.