Case Report: Lungenbeteiligung bei ANCA-assoziierter Vaskulitis

ANCA-assoziierte Vaskulitiden umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Autoimmunerkrankungen, charakterisiert durch eine „Small-Vessel“-Vaskulitis.

Die drei Subtypen mit den höchsten Raten an pulmonalen Manifestationen sind die Granulomatose mit Polyangiitis, die mikroskopische Polyangiitis und die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis.

Besondere klinische Herausforderungen stellen die oft schwierige Diagnostik sowie die rechtzeitige Einleitung der notwendigen Therapie mit diversen immunsuppressiv wirkenden Medikamenten (Kortison, Rituximab, Cyclophosphamid etc.) dar.