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Fallbericht: Alpha-1-Antitrypsin-Mangel und Asthma

19. Juni 2017
Pneumologie

Die vorliegende Kasuistik beschreibt die komplexe Diagnose der seltenen Erbkrankheit Alpha-1-Antitrypsin-(A1AT-)Mangel.

Der Patient leidet weiters an Asthma bronchiale vom gemischtförmigen Typ, Rhinoconjunctivitis allergica, chronischer Pansinusitis und Hashimoto-Thyreoiditis.

Entsprechend umfasst die Behandlung u. a. eine A1AT-Substitution, Antiasthmatika, Antiallergika und eine Sauerstoff-Langzeittherapie.

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AutorIn: Prim. Dr. Gert Wurzinger

Vorstand der Abteilung für Lungenkrankheiten, LKH Hörgas-Enzenbach, Gratwein-Straßengel, Vorstand der Pulmologischen Tagesklinik des LKH Graz Süd-West – Standort West, Graz

Ursprünglich erschienen:
UIM 04|2017
Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Günter J. Krejs, Österreichische Gesellschaft für Innere Medizin
Publikationsdatum: 2017-06-20
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