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Hereditäre Thrombozytendefekte – Update 2011 zur klinischen Relevanz, Diagnostik und Therapie

21. Oktober 2011
Hämatologie und Hämostaseologie

Hereditäre Störungen der Thrombozytenfunktion sind eine komplexe Gruppe von Erkrankungen, die häufig bis zum Eintritt von Blutungssymptomen unentdeckt bleiben (> Tab. 1). Typische Symptome einer Thrombozyten funktionsstörung sind Nasenbluten, Hämatome, Schleimhautblutungen, perioperative Blutungen und Menorrhagien. Blutungen treten oft plötzlich und unvorhergesehen auf.

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AutorIn: Ao. Univ.-Prof. Dr. Werner Streif

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Pädiatrie II, Medizinische Universität Innsbruck

Ursprünglich erschienen:
UIM 08|2011
Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Günter J. Krejs, Österreichische Gesellschaft für Innere Medizin
Publikationsdatum: 2011-10-21
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