Work in progress: Ki67 und multigenomische Assays

Die absolute Notwendigkeit von Genexpressionsanalysen zur Bestimmung der intrinsischen Subtypen wurde vom Panel abgelehnt (allgemeine Verfügbarkeit, Kostendeckung).

Zur Differenzierung zwischen Luminal-A- und Luminal-B-Tumoren wurde ein Ki67-Cut-off-Wert von 20 % vorgeschlagen, aber nicht definitiv festgelegt. Der IHC4-Algorithmus könnte eine bessere Vergleichbarkeit von immunhistochemischen Analysen mit multigenomischen Assays gewährleisten.

Ein niedriger histologischer Differenzierungsgrad (G3) wurde nicht als Surrogatmarker für einen hohen Ki67-Proliferationsindex akzeptiert.

Für den routinemäßigen Einsatz von Multigenplattformen ist es noch zu früh. Ergebnisse der derzeit laufenden klinischen Studien zur Frage der Prädiktion (MINDACT^®, TAILORx^®, RxPONDER) sollten abgewartet werden.