Therapie der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD): Wunsch und Wirklichkeit

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AutorIn: Dr. Gabriele Schratzberger

Universitätsklinik für Innere Medizin 1 mit Gastroenterologie-Hepatologie, Nephrologie, Stoffwechsel und Diabetologie der PMU Salzburg


UIM 05|2015

Herausgeber: o. Univ.-Prof. Dr. Günter J. Krejs
Publikationsdatum: 2015-07-17