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Therapie der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD): Wunsch und Wirklichkeit

17. Juli 2015
Nephrologie

Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste vererbbare Nierenerkrankung, die zur terminalen Niereninsuffizienz führt.

Neue Behandlungsstrategien zeigen erstmalig positive Behandlungserfolge in einer Progressionsverzögerung des Zystenwachstums und einer Verlangsamung des eGFR-Abfalls. Tolvaptan steht kurz vor der klinischen Zulassung. Weitere vielversprechende Substanzen befinden sich noch im Entwicklungsstadium.

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AutorIn: Dr. Gabriele Schratzberger

Universitätsklinik für Innere Medizin 1 mit Gastroenterologie-Hepatologie, Nephrologie, Stoffwechsel und Diabetologie der PMU Salzburg

Ursprünglich erschienen:
UIM 05|2015
Herausgeber: o. Univ.-Prof. Dr. Günter J. Krejs
Publikationsdatum: 2015-07-17
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