PANACHE: Neladenoson bialanat für die Behandlung der HFpEF

Präsentation: Sanjiv Jayendra Shah

Die Phase II Studie PANACHE untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit des Wirkstoffs Neladenoson bialanat (ein partieller A1-Rezeptor-Agonist) bei Herzinsuffizienzpatienten mit erhaltener Pumpfunktion (HFpEF). Neladenoson zeigte über 20 Wochen ein gutes Sicherheitsprofil, allerdings konnte der primäre Endpunkt, die Verbesserung der Gehstrecke in 6 Minuten nicht erreicht werden.

Bedeutung für die Praxis: Leider gibt es also nach wie vor keine Zeichen für Therapierfolge für medikamentöse Therapien für HFpEF-Patienten.