Apremilast in der Behandlung oraler Ulcera beim Behçet-Syndrom

Mahr et al., POS0254

In der doppelblinden, randomisierten RELIEF-Studie wurden Patienten mit Behçet-Syndrom (BS) und oralen Ulcera (OU; mittlere Anzahl: 4) ohne schwere Organbeteiligung mit 30 mg Apremilast (APR) 2-mal täglich oder Placebo (PBO) behandelt. Eine Subgruppenanalyse der Daten der europäischen Studienzentren zeigte bei 52 Patienten nach 12 Wochen unter APR eine signifikant größere Reduktion der Anzahl und Schmerzhaftigkeit der OU; 64 % erreichten eine komplette Remission der OU (PBO: 15 %); 32 % blieben in der Folge anhaltend frei von OU (PBO: 4 %). Die gezeigten Ergebnisse sind mit den Daten aus der weltweiten Studienpopulation vergleichbar.

Fazit: Auch in der europäischen Subgruppe der großen RELIEF-Studie zeigt sich die Wirksamkeit von Apremilast auf orale Ulcera bei Behçet-Syndrom.

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