Kein Zusammenhang zwischen NSAR-Einnahme und Hypertonie bei axSpA

Patient:innen mit axialer Spondyloarthritis (axSpA) weisen ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko auf – eine therapeutische Herausforderung, da NSAR als erste Behandlungsoption gelten, aber potenziell den Blutdruck erhöhen.

Eine Auswertung der französischen DESIR-Kohorte (n = 631; mittleres Alter: 33 Jahre) über einen Zeitraum von 72 Monaten untersuchte den Zusammenhang zwischen NSAR-Gebrauch und neu auftretender Hypertonie. Trotz hoher NSAR-Dosen bei zwei Dritteln der Patient:innen zu Studienbeginn zeigte sich kein signifikanter Zusammenhang zwischen der NSAR-Einnahme und dem Auftreten einer Hypertonie (HR 1,01; 95 %-KI 0,98–1,02).

Fazit für die Praxis: Die Studie liefert beruhigende Hinweise darauf, dass NSAR in der Therapie der axSpA nicht automatisch mit einem erhöhten Hypertonierisiko einhergehen. Dennoch sollten individuelle Risikofaktoren bei der Verordnung weiterhin sorgfältig berücksichtigt werden.