IM FOKUS: Multiples Myelom

Multiples Myelom


Fallbeispiel Sarclisa®

Therapieerfolg im Rezidiv des
Multiplen Myeloms

9.7.2024

Bei einer 66-jährigen Patientin konnte mit der Triplett-Therapie nach IKEMA-Schema rasch ein tiefes Ansprechen erreicht werden, das nach 36 Therapiezyklen immer noch anhält.

Entgeltliche Einschaltung
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EHA 2024: Phase-III-Studien mit Belantamab Mafodotin

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Mit DREAMM-8 und DREAMM-7 wurden 2 Phase-III-Studien präsentiert, die den Einsatz von Kombinationstherapien mit Belantamab-Mafodotin im relapsierten Setting des Multiplen Myeloms, aufgrund...

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EHA 2024: Vielversprechende Studien zu CAR-T-Zelltherapien

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Beeindruckende Ergebnisse der CARTITUDED-2-Studie (Kohorte D) mit Ciltacabtagene Autoleucel geben Anlass zur Hoffnung, dass CAR-T-Zellen ab der zweiten Therapielinie für neu-diagnostizierte Patient:innen mit Multiplem Myelom (NDMM) eine effektive Option darstellen. Vielversprechend sind auch Phase-I-Daten zu BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapien bei Hochrisiko-NDMM-Patient:innen, sowie bei intensiv vorbehandelten...

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EHA 2024: CAMMA 2-Studie: Cevostamab bei RRMM-Patient:innen nach ADC oder CAR-T-Zelltherapie

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Cevostamab ist ein FcRH-5xCD3 bispezifischer Antikörper, der bereits in einer Phase-I-Studie Effektivität bei RRMM bewiesen hat. CAMMA 2 ist eine laufende Phase-I/II-Studie , welche...

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EHA 2024: BENEFIT-Studie: Isatuximab + VRD bei TI NDMM-Patient:innen

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

In der Phase-III-BENEFIT-Studie wurde Isatuximab (Isa)-Bortezomib (V), Lenalidomid (R), Dexamethason (D) versus VRD bei Patient:innen untersucht, die weder als frail noch als fit für eine autologe Stammzellentransplantation eingestuft wurden.

 

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EHA 2024: Phase-III-Studien mit Belantamab Mafodotin

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Mit DREAMM-8 und DREAMM-7 wurden 2 Phase-III-Studien präsentiert, die den Einsatz von Kombinationstherapien mit Belantamab-Mafodotin im relapsierten Setting des Multiplen Myeloms, aufgrund...

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EHA 2024: Vielversprechende Studien zu CAR-T-Zelltherapien

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Beeindruckende Ergebnisse der CARTITUDED-2-Studie (Kohorte D) mit Ciltacabtagene Autoleucel geben Anlass zur Hoffnung, dass CAR-T-Zellen ab der zweiten Therapielinie für neu-diagnostizierte Patient:innen mit Multiplem Myelom (NDMM) eine effektive Option darstellen. Vielversprechend sind auch Phase-I-Daten zu BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapien bei Hochrisiko-NDMM-Patient:innen, sowie bei intensiv vorbehandelten...

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EHA 2024: CAMMA 2-Studie: Cevostamab bei RRMM-Patient:innen nach ADC oder CAR-T-Zelltherapie

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Cevostamab ist ein FcRH-5xCD3 bispezifischer Antikörper, der bereits in einer Phase-I-Studie Effektivität bei RRMM bewiesen hat. CAMMA 2 ist eine laufende Phase-I/II-Studie , welche...

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EHA 2024: BENEFIT-Studie: Isatuximab + VRD bei TI NDMM-Patient:innen

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

In der Phase-III-BENEFIT-Studie wurde Isatuximab (Isa)-Bortezomib (V), Lenalidomid (R), Dexamethason (D) versus VRD bei Patient:innen untersucht, die weder als frail noch als fit für eine autologe Stammzellentransplantation eingestuft wurden.

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Diskussion der Phase-III-Studie IsKia

Assoz.-Prof. Priv.- Doz. Dr. Wolfgang Willenbacher 16.6.2024

Priv.-Doz. Dr. Wolfgang Willenbacher fasst die beim AHS 2023 präsentierten Ergebnisse der  IsKia-Studie zusammen. In dieser open-label Studie wurden Patient:innen mit neudiagnostiziertem...

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EHA 2024: IMROZ-Studie: Vorteil durch Zugabe von Isatuximab (Isa-VRD) bestätigt

Dr.in Sabine Burger 16.6.2024

Die Phase-III-IMROZ Studie untersuchte Isa-VRD versus VRD bei Patient:innen mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, transplant-ineligible (TI) aufgrund von Alter oder Komorbiditäten. 446 Patient:innen wurden 3:2 randomisiert.

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EHA 2024: Langzeit-Follow-up der CASSIOPEIA-Studie

Dr.in Sabine Burger 16.6.2024

Philippe Moreau präsentierte das > als 6 Jahre Follow-up der Phase-III-CASSIOPEIA-Studie. In der ersten Randomisierung wurde darin Dara-VTD vs. VTD + ASCT als Induktionstherapie bei NDMM...

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EHA 2024: Posttransplantation Interimsanalyse der GMMG-HD7-Studie

Dr.in Sabine Burger 16.6.2024

In der Phase-II-GMMG-HD7-Studie wurden 660 Patient:innen mit NDMM und TE (transplant eligible) 1:1 randomisiert entweder für eine Induktionstherapie mit dem Triplet Schema-RVD oder für eine Induktion nach dem Quadruplet-Schema Isatuximab (Isa) RVD.

 
 
 
 
 

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