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EHA 2025

12. – 15. Juni 2025

Ort: Mailand

Von 12.–15. Juni 2025 fand der Kongress der European Hematology Association (EHA) auch dieses Jahr wieder als Hybridveranstaltung statt, vor Ort in Mailand und virtuell rund um den Globus.
Namhafte Expert:innen fassten ausgewählte Highlights in Form von Kurznachrichten zusammen. Auf dieser Plattform präsentieren wir Ihnen wesentliche Neuigkeiten praxisrelevanter Studien.

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Multiples Myelom

Late Breaking Talquetamab und Teclistamab - kombinierte bispezifische Antikörper beim R/R MM mit extramedullärem Befall

OÄ Dr.in Agnes List 16.6.2025

Der Verlauf des multiplen Myeloms (MM) mit extramedullärem Befall (EMD) ist häufig aggressiv. Insbesondere im Rezidiv oder bei Refraktärität (RR) ist es mit sehr kurzen Überlebenszeiten und Ansprechraten assoziiert. RedirectTT-1 ist die erste Studie in der zwei bispezifische Antikörper - Talquetamab (Tal) als anti- GPRC5D und Teclistamab (Tec) als anti-BCMA kombiniert werden. In der einarmigen Phase-2-Studie...

Multiples Myelom

Update Clinical Practice Guidelines

Dr.in Agnes List 16.6.2025

Unter dem Vorsitz von Prof. Sonneveld wurden am EHA Kongress 2025 in Mailand die klinischen EHA-EMN Leitlinien für die Diagnose, Behandlung und das Follow-Up des Multiplen Myeloms, sowohl für transplantfähige als auch für nicht-transplantfähige Patient:innen präsentiert. Die Quadrupletten Dara-VRD oder Isa-VRD bilden den neuen Standard in der Erstlinie (siehe Langzeitdaten der PERSEUS- und GMMHD7 Studie für...

Multiples Myelom

CONCEPT-Studie – Quadruplette als Standard in der Erstlinie

Dr.in Agnes List 16.6.2025

Die CONCEPT-Studie stellt die größte prospektive Kohorte von ausschließlich Hochrisiko erstdiagnostizierten Multiplen Myelom (HR-NDMM)-Patient:innen dar. Als Hochrisiko galt ≥ 1 HR-zytogenetische Aberrationen (del(17p), t(4;14), t(14;16), ≥ 3 Kopien von 1q21) in Kombination mit ISS-Stadium II/III. Am EHA 2025 wurde die abschließende Analyse des primären Endpunkts, der negativen minimalen Resterkrankung (MRD...

Myelodysplastische Syndrome

CMML: neue personalisierte Therapieoptionen?

OA Univ.-Prof. Dr. Michael Pfeilstöcker, MBA 16.6.2025

Mutationen im GM-CSF stimulierten Signaltransduktionsweg (u.a. NRAS, KRAS, CBL) spielen häufig eine Rolle in der Entstehung und Progression einer chronisch myelomonozytären Leukämie....

Myelodysplastische Syndrome

Niedrigrisiko MDS – Hinweise auf Überlebensvorteil unter Luspatercept

OA Univ.-Prof. Dr. Michael Pfeilstöcker, MBA 16.6.2025

Erreichen einer Transfusionsunabhängigkeit oder Reduktion der Transfusionslast ist vordringliches Therapieziel bei Niedrigrisiko-MDS Patient:innen, da dies naturgemäß mit einer erhöhten Lebensqualität assoziiert ist. Idealerweise sollte dies mit geringer Toxizität erreicht werden und mit einer Verlängerung des Gesamtüberlebens verbunden sein. Die berichteten Langzeitauswertungen der COMMANDS-Studie...

Follikuläre Lymphome

ECHO-Studie mit Acalabrutinib beim Mantelzell-Lymphom

OA Dr. Victor Rathkolb 16.6.2025

Ältere high-Risk Patient:innen mit Mantelzell-Lymphom profitieren von Acalabrutinib + Rituximab/Bendamustin in der Firstline.

Follikuläre Lymphome

Tafasitamab + R2 neuer Standard bei R/R FL PatientInnen?

OA Dr. Victor Rathkolb 16.6.2025

In der Phase 3-inMIND-Studie wurde bei 548 Patient:innen (medianes Alter 64 Jahre) mit rezidiviertem/refraktärem follikulären Lymphom bzw. Marginalzonenlymphom eine der Standardtherapien Rituximab+Lenalidomid (R²) mit der additiven Gabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab in Kombination mit R² gechallenged. Die mediane Anzahl an Vortherapien war 1, 32% hatten einen Progress in den ersten zwei Jahren (POD24) und 43...

Multiples Myelom

Vielversprechende erste Daten zu JNJ-5322, einem trispezifischen Antikörper gegen BCMA, GPRC5D und CD3

Dr. Simon Udovica 16.6.2025

Bispezifische T-Zell-Engager sind aus der Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms nicht mehr wegzudenken. Im Verlauf entwickeln viele Patient:innen jedoch...

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Frühere Kongresse:

EHA 2024
 Ort: Hybrid (Madrid, virtuell)
Datum: 13. – 13. Juni 2024
Chronische Myeloische Leukämie (CML)

PONAZA-Studie: Ponatinib + 5-Azacytidine bei CML-Blastenkrise

Prim. Dr. Thamer Sliwa 18.6.2024

CML-Blastenkrise ist bisher eine schwer zu behandelnde Erkrankung, vor allem Patienten, die für eine allogene SZ-Transplantation nicht geeignet sind, haben eine schlechte Prognose. Sowohl...

Chronische Myeloische Leukämie (CML)

DasaHiT-Studie zur Tolerabilität von Dasatinib

Prim. Dr. Thamer Sliwa 18.6.2024

Dasatinib (DA) induziert hohe Raten tiefer molekularer Remission, jedoch eine Pleura-Erguss-Rate von 10 % bis 30 %, diese führte zu erheblicher Morbidität. In der offenen multizentrischen DasaHiT-Studie (Dasatinib Holiday to Improve Tolerability) untersuchte man die kontinuierliche Gabe von Dasatinib 100 mg täglich vs. Dasatinib 100 mg Tag 1-5 und am Wochenende off (5 Tage on/2 Tage off). 289 Patienten mit...

Chronische Myeloische Leukämie (CML)

ASC4FIRST-Studie: Asciminib vs. Standard-TKIs

Prim. Dr. Thamer Sliwa 18.6.2024

Asciminib ist der erste BCR::ABL1-Inhibitor, der speziell auf die ABL-Myristoyl-Tasche (STAMP) abzielt. ASC4FIRST ist eine randomisierte Phase-III-Studie zu Asciminib im Vergleich zu allen aktuellen Standard-TKIs in der Erstlinientherapie von Patienten mit neu diagnostizierter CML-Erkrankung. Primärer Endpunkt: MMR-Rate in Woche 48 mit ASC vs. vom Prüfarzt ausgewählter TKI (IS) Design: 1:1 randomisiert...

Indolente Lymphome

Bispezifischer Antikörper Glofitamab

Dr.in Agnes List 18.6.2024

In Zukunft auch für das refraktäre/rezidivierte Mantelzell-Lymphom?

Indolente Lymphome

Late Breaking: ECHO-Studie beim Mantelzell-Lymphom

Dr.in Agnes List 18.6.2024

Acalabrutinib plus Rituximab-Bendamustin in der Erstlinientherapie des Mantelzell-Lymphoms.

Indolente Lymphome

Epcoritamab beim follikulären Lymphom

Dr.in Agnes List 18.6.2024

Daten zum bispezifischer Antikörper Epcoritamab beim refraktären/relapsierten (r/r) follikulären Lymphom

Multiples Myelom

Phase-III-Studien mit Belantamab Mafodotin

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Mit DREAMM-8 und DREAMM-7 wurden 2 Phase-III-Studien präsentiert, die den Einsatz von Kombinationstherapien mit Belantamab-Mafodotin im relapsierten Setting des Multiplen Myeloms, aufgrund...

Multiples Myelom

Vielversprechende Studien zu CAR-T-Zelltherapien

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Beeindruckende Ergebnisse der CARTITUDED-2-Studie (Kohorte D) mit Ciltacabtagene Autoleucel geben Anlass zur Hoffnung, dass CAR-T-Zellen ab der zweiten Therapielinie für neu-diagnostizierte Patient:innen mit Multiplem Myelom (NDMM) eine effektive Option darstellen. Vielversprechend sind auch Phase-I-Daten zu BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapien bei Hochrisiko-NDMM-Patient:innen, sowie bei intensiv vorbehandelten...

Multiples Myelom

CAMMA 2-Studie: Cevostamab bei RRMM-Patient:innen nach ADC oder CAR-T-Zelltherapie

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Cevostamab ist ein FcRH-5xCD3 bispezifischer Antikörper, der bereits in einer Phase-I-Studie Effektivität bei RRMM bewiesen hat. CAMMA 2 ist eine laufende Phase-I/II-Studie , welche Cevostamab bei Patient:innen mit RRMM triple-class-refraktär, untersucht, die zuvor eine BCMA-gerichtete Therapie erhalten haben.

 
EHA 2023
 Ort: Hybrid (Frankfurt, virtuell)
Datum: 08. – 11. Juni 2023
Multiples Myelom

Immunologisches Profiling beim Multiplen Myelom

OA Priv.-Doz. Dr. Niklas Zojer 13.6.2023

OA Priv.-Doz. Dr. Niklas Zojer geht in seinem Videostatement auf mehrere spannende Studien ein, unter anderem auch ein Studie zum immunologischen Profil von Myelompatient:innen und des-sen...

Akute Myeloische Leukämie

Neuer MENIN-Inhibitor Ziftomenib

OÄ Dr.in Elisabeth Koller 13.6.2023

Die ersten Daten zu Ziftomenib bei rezidivierten/refraktären NPM1-mutierten AML-Patient:innen zeigen die Sicherheit und klinische Wirksamkeit des MENIN-Inhibitors in einer frühen klinischen Studie.

Multiples Myelom

Bispezifische Antikörper: Hohe Effektivität in fortgeschrittenen Therapielinien

Dr.in Sabine Burger 13.6.2023

In der TRIMM-2-Studie wird die Kombination von Talquetamab, einem gegen GPRC5D (G protein-coupled receptor family C group member D) gerichteten Antikörper, mit Daratumumab untersucht....

Multiples Myelom

Überzeugende und nachhaltige Wirksamkeit von CAR-T-Cells

Dr.in Sabine Burger 13.6.2023

In der CARTITUDE-1 Studie wurden 97 Patient:innen mit einer einzigen Infusion von Ciltacabtagen Autoleucel, einer gegen BCMA gerichteten CAR-T-Zelltherapie, behandelt. Das durchschnittliche Alter lag bei 61 Jahren. Patient:innen hatten im Median 6 Vortherapien erhalten, 42 % waren penta-drug refraktär, 88 % triple-class refraktär, 99 % refraktär auf die letzte Therapielinie. Finale Analysen nach einem Follow...

Multiples Myelom

MRD-modulierte Therapie – von klinischen Studien in die klinische Praxis

Dr.in Sabine Burger 13.6.2023

In der MASTER-Studie erhielten 123 Patient:innen 4 Zyklen Induktion mit Dara-KRd (Daratumumab, Carfilzomib, Lenalidomid, Dexamethason) gefolgt von autologer Stammzelltransplantation (ASCT) gefolgt von bis zu 2 Konsolidierungsblöcken bestehend aus jeweils 4 weiteren Zyklen Dara-KRd. MRD wurde nach jeder Therapiephase mittels NGS mit einer Sensitivität von < 10-5 bestimmt, 2 aufeinanderfolgende MRD-negative...

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)

Highlights bei Chronischer Lymphatischer Leukämie

Assoc.-Prof. Priv.-Doz. DDr. Philipp Staber 13.6.2023

  CLL12-Studie: Am EHA wurden finale Daten zur Fragestellung präsentiert, ob eine frühe Behandlung asymptomatischer CLL-Patient:innen im Binet-Stadium A mit Risikofaktoren Sinn...

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Highlights bei Myeloproliferativen Neoplasien

Univ.-Prof. Dr. Heinz Gisslinger 13.6.2023

Starke Entwicklungen zu Pathogenese und Therapie bei den unterschiedlichen Phänotypen myeloproliferativer Erkrankungen.

Multiples Myelom

Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen

Assoc.-Prof.in Priv.-Doz.in Dr.in Maria Krauth 12.6.2023

Assoc.-Prof.in Priv.-Doz.in Dr.in Maria Krauth stellt in diesem Beitrag mehrere Highlights der Immuntherapie beim Multiplen Myelom vor. Dabei wird der Bogen von den bispezifischen...

Chronische Myeloische Leukämie (CML)

Prognostische Faktoren für die Remissionserhaltung

OA Dr. Thamer Sliwa 12.6.2023

Die vorgestellte Studie konnte 4 prognostische Faktoren für einen Erhalt der Remission nach Absetzen des TKIs Imatinib identifizieren: Die TKI-Behandlungsdauer die DMR-Dauer unter...

 
EHA 2022
 Ort: Hybrid (Wien, Österreich, virtuell)
Datum: 09. – 12. Juni 2022

BEST-Studie

Prim. Dr. Thamer Sliwa 27.6.2022

Low-Dose Bosutinib bei älteren CML-Patienten

CAR-T-Zellen

Innovative CAR-T-Zellprodukte

Univ.-Prof.in Dr.in Hildegard Greinix 23.6.2022

Zu den Highlights von Professorin Hildegard Greinix zählen die Ergebnisse einer spanischen Studiengruppe die mit der „in-house“-Produktion eines BCMA-gerichteten CAR-Produkts, nach nur...

CAR-T-Zellen

CAR-T-Zelltherapien: Translationale Highlights

Univ.-Prof.in Dr.in Antonia Müller 14.6.2022

Professorin Antonia Müller bespricht einige „Hot Topics“ translationaler CAR-T-Zellstudien: Die Subgruppenanalyse der ZUMA-7-Studie mit Axi-cel zeigt auch bei einer älteren,...

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Highlights bei myeloproliferativen Neoplasien

Univ.-Prof. Dr. Heinz Gisslinger 14.6.2022

Professor Heinz Gisslinger geht auf die neuesten Entwicklungen bei myeloproliferativen Neoplasien ein. Bei der Myelofibrose hat sich Ruxolitinib als Therapie-Backbone etabliert mit dem sich...

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)

Highlights bei Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL)

Assoc.-Prof. Priv.-Doz. DDr. Philipp Staber 14.6.2022

GAIA/CLL13: Professor Philipp Staber präsentiert seine persönlichen Highlights bei CLL, allen voran Ergebnisse von GAIA/CLL13, einer Studie mit österreichischer Beteiligung, die als Late...

Lymphome

TIDAL-Studie mit Zandelisib

OA Dr. Michael Panny 13.6.2022

Intermittierende Dosierung des PI3K-Delta-Inhibitors Zandelisib beim r/r follikulärem Lymphom

Lymphome

GALLIUM Studie: Finale Analyse

OA Dr. Michael Panny 13.6.2022

Rituximab + Chemotherapie vs. Obinutuzumab + Chemotherapie als Induktionstherapie beim follikulären Lymphom

Lymphome

SHINE Studie

OA Dr. Michael Panny 13.6.2022

Ibrutinib plus Bendamustin-Rituximab beim Mantelzelllymphom

Lymphome

DA-EPOCH-R beim Burkitt-Lymphom

OA Dr. Michael Panny 13.6.2022

HOVON/SAKK-Studie: DA-EPOCH-R als Standard-Erstlinientherapie

 
EHA 2021
 Ort: Virtuell
Datum: 09. – 17. Juni 2021

COVID-19 bei immunsupprimierten Patienten

Prim. Univ.-Prof. Dr. Felix Keil 14.7.2021

  Die bisherigen Erkenntnisse bestätigen sich, neue Herausforderungen machen eine fortlaufende Auseinandersetzung mit dem Thema COVID-19 essenziell. Primarius Univ.-Prof. Felix...

COVID-19 bei CML-Patienten

Prim. Dr. Thamer Sliwa 16.6.2021

CAMPUS-CML-Analyse der italienischen Studiengruppe

Aggressive Lymphome

Lymphomtherapie mit Mosunetuzumab plus Polatuzumab

OA Dr. Michael Panny 16.6.2021

Vielversprechende Kombinationstherapie beim follikulären und beim diffus großzelligen B-Zell-Lymphom

Akute Lymphatische Leukämie

Blinatumumab plus Ponatinib

Prim. Dr. Thamer Sliwa 16.6.2021

Interimsergebnisse einer Phase-II-Studie bei Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver ALL (Ph+ ALL)

Aggressive Lymphome

Optimale Induktionstherapie bei DLBCL

OA Dr. Michael Panny 16.6.2021

DA-EPCH(R) und R-CHOP bei double und triple hit Lymphomen

Aggressive Lymphome

Konsolidierende ASCT bei peripheren T-Zell-Lymphomen

OA Dr. Michael Panny 16.6.2021

Kohortenstudie unterstreichet die Bedeutsamkeit einer konsolidierenden Stammzelltransplantation bei PTCL-Patienten

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Highlights bei myeloproliferativen Neoplasien

Univ.-Prof. Dr. Heinz Gisslinger 15.6.2021

 

OPTIC-Studie

Prim. Dr. Thamer Sliwa 15.6.2021

Primäre Analyse, Dosis-Optimierung von Ponatinib in intoleranten/resistenten CP-CML-Patienten

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)

Highlights bei chronischer lymphatischer Leukämie

Assoc.-Prof. Priv.-Doz. DDr. Philipp Staber 15.6.2021

 

 
EHA 2020
 Ort: Virtuell
Datum: 11. – 21. Juni 2020
Multiples Myelom

Highlights beim Multiplen Myelom

Priv.- Doz. Dr. Wolfgang Willenbacher 16.6.2020

 

Highlights bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Assoc.-Prof. Priv.-Doz. DDr. Philipp Staber 16.6.2020

 

Akute Myeloische Leukämie

Highlights bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

OÄ Dr.in Elisabeth Koller 16.6.2020

 

CAR-T-Zellen, Stammzelltransplantation

Highlights im Transplant-Setting, CAR-T-Zellen

Prof. Dr. Dominik Wolf 16.6.2020

 

CAR-T-Zellen

Hig­hlights bei CAR-T-Zellen

Univ.-Prof. Dr. Ulrich Jäger 16.6.2020

 

Multiples Myelom

Highlights beim multiplen Myelom

Assoc.-Prof.in Priv.-Doz.in Dr.in Maria Krauth 16.6.2020

Smoldering Multiple Myeloma (SMM) QuiRedex-Studie: 10-Jahres-Follo-up Daten mit Lenalidomid und Dexamethason versus Observation bei Hochrisikopatienten; Überlebensvorteil für die...

Myelodysplastische Syndrome

Highlights beim myelodysplastischen Syndrom

OA Univ.-Prof. Dr. Michael Pfeilstöcker, MBA 15.6.2020

 

Multiples Myelom

IKEMA-Studie – neue Option im fortgeschrittenen Setting

OÄ Dr.in Sabine Burger 15.6.2020

Isatuximab/Carfilzomib/Dexamethason (Isa-Kd) für relapsierte/refraktäre Myelompatienten

Akute Lymphatische Leukämie

Dasatinib plus Chemotherapie bei Ph+ ALL

Prim. Dr. Thamer Sliwa 15.6.2020

Finale Analyse der GMALL-PH-01-Studie – Pilotstudie zur Erstlinientherapie

 
EHA 2019
 Ort: Amsterdam
Datum: 13. – 16. Juni 2019
Videostatement, Zell- und Gentherapie

Highlights bei Zell- und Gentherapien

Univ.-Prof. Dr. Ulrich Jäger 5.8.2019

„Wir erleben derzeit zwei Phasen der Implementierung von CAR-T-Zellen. Das eine ist die Wissenschaft. Hierzu finden sich eine Reihe an aktuellen Abstracts, aus denen hervorgeht, wie vor...

Transplantation

KRD mit autologer Transplantation als effektive Erstlinientherapie bei multiplen Myelom

Prim. Univ.-Prof. Dr. Felix Keil et al. 5.8.2019

474 Patienten mit neu diagnostiziertem Myelom fit für ASCT wurden randomisiert in 4x KRD à ASCT à 4x KRD oder in 12x KRD (FORTE-Studie).  Nach einem medianen Follow up von 25 Monaten waren die Ansprechraten in beiden Gruppen gleich, bspw. mit einer MRD-Rate von 58% in der ASCT-Gruppe und 54% in der reinen KRD-Gruppe. Es zeigte sich allerdings eine signifikant geringere Rate an Frührezidiven in der ASCT-Gruppe...

Transplantation

Intestinales Mikrobiom als Prädiktor der akuten Graft-versus-Host-Erkrankung

Prim. Univ.-Prof. Dr. Felix Keil et al. 5.8.2019

Von 141 Patienten wurden Stuhl- und Blutproben vor allogener Transplantation, am Tag 0 und am Tag 15 analysiert. Die mikrobielle Diversität war geringer bei Patienten, die eine akute Graft-versus-Host-Erkrankung entwickelten, und war assoziiert mit der Konditionierung und ß-Laktam-Antibiotika. Die Treg/TH17-Ratio zeigte eine positive Korrelation zur mikrobiellen Diversität, andere inflammatorische Marker wie...

Transplantation

Das Mikrobiom als therapeutische Option – Stuhltransplantation vielversprechend als Therapieoption bei GvHD

Prim. Univ.-Prof. Dr. Felix Keil et al. 5.8.2019

In einer Pilotstudie wurden 15 Patienten mit steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GVHD mittels Fremdstuhltransplantation eines unverwandten Spenders therapiert. Nach 4 Wochen...

Transplantation

AML – CRi vor allogener Transplantation mit höherer Non-Relapse-Mortalität (NRM) assoziiert

Prim. Univ.-Prof. Dr. Felix Keil et al. 5.8.2019

In einer Single-Center-Analyse von allen 155 Patienten mit AML, die zwischen 2005 und 2017 allogen transplantiert wurden, war das 5-Jahres-OS 51,3% in Patienten mit CR, 24,4% mit CRi und...

Transplantation

Allogene Transplantation bei AML – Konditionierungsintensität in Abhängigkeit vom MRD-Status

Prim. Univ.-Prof. Dr. Felix Keil et al. 5.8.2019

Im Presidential-Symposium wurde eine randomisierte Phase-3-Studie zum Outcome der allogenen Transplantation bei AML in Abhängigkeit von der Konditionierung (MAC vs RIC) und des MRD-Status...

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

MAJIC-PV bei Polycythaemia vera – Korrelation molekularer mit klinischen Endpunkten

Dr.in Damla Olcaydu Kraucher, PhD 5.8.2019

MAJIC-PV ist eine randomisierte Phase-II-Studie bei Polycythaemia-vera-Patienten mit Hydroxycarbamid-Resistenz oder –Unverträglichkeit, die in Ruxolitinib oder beste verfügbare Therapie (BAT, best available therapy) randomisiert wurden. In einem Update der Daten der MAJIC-PV-Kohorte zeigte sich nach einem Jahr ein besseres molekulares Ansprechen im Ruxolitinib-Arm mit einer CR/PR-Rate von 29,4% gegenüber...

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

MARS – „Mutation-Adjusted Risk Score“ bei systemischer Mastozytose

Dr.in Damla Olcaydu Kraucher, PhD 5.8.2019

Weiters wurde, wie bereits angekündigt, der Mutation-Adjusted Risk Score (MARS) für Patienten mit fortgeschrittener systemischer Mastozytose (ASM) vorgestellt. Anhand des Alters, der Hämoglobin-Konzentration, Thrombozytenzahl und dem Vorliegen einer oder mehrerer Mutationen in SRSF2, ASXL1 und RUNX1 (S/A/R) konnte zwischen Niedrig-, Intermediär- und Hochrisiko-Patienten mit deutlichen Unterschieden im...

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Neue Substanzen bei myeloproliferativen Neoplasien

Dr.in Damla Olcaydu Kraucher, PhD 5.8.2019

PRM-151 – Daten einer randomisierten doppelblinden Phase-2-Studie zu PRM-151 (rekombinantes humanes Pentraxin-2) bei MF-Patienten, die vorher Ruxolitinib erhalten hatten oder...

 
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