Rubrik: Neurologie in Österreich

• Präanalytische Stabilität von Neurofilament-Leichtketten im Serum
  AutorIn: Patrick Altmann  • neuro 01|2021 • 26.03.2021

  Einleitung Neurofilament-Leichtketten durchleben den Aufstieg zu einem der prominentesten Biomarker in der Neurologie. Ihre Fähigkeit, axonalen Schaden in Blut und Liquor zu objektivieren, erlaubt Implikationen für verschiedenste neurologische Erkrankungen. Mit der zunehmenden Anzahl an Studien, die diesen Biomarker klinisch und…

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• Eine Frage der Ätiologie?
  AutorIn: Eva Maria Hassler  • neuro 04|2020 • 11.12.2020

  Der zerebrale Kollateralstatus beim akuten Großgefäßverschluss der vorderen Zirkulation

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• Ergebnisse der NMS-Nab-Studie
  AutorIn: Marina Peball, Klaus Seppi  • neuro 04|2020 • 11.12.2020

  Orales Cannabis-Präparat bei Parkinson-Patient*innen mit störenden nichtmotorischen Symptomen: eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studie mit „Withdrawal“-Design.

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• Mechanische Beatmung nach endovaskulärer Schlaganfalltherapie
  AutorIn: Simon Fandler-Höfler, Thomas Gattringer  • neuro 03|2020 • 01.10.2020

  Weltweit, auch in Österreich, steigen die Zahlen an mechanischen Thrombektomien jährlich. Dies bringt neue klinische Herausforderungen hinsichtlich des postinterventionellen Managements dieser Patient^*innen.

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• Neurofilament-Leichtketten als paraklinische Marker
  AutorIn: Michael Khalil  • neuro 02|2020 • 19.06.2020

  Serum-Neurofilament-light-Konzentrationen in Relation zu morphologischen Veränderungen des Gehirns in einer normal alternden Kohorte

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• Serum-Neurofilament-Leichtketten als Biomarker bei GBS
  AutorIn: Patrick Altmann  • neuro 02|2020 • 19.06.2020

  Originaltitel: Altmann P, De Simoni D, Kaider A, Ludwig B, Rath J, Leutmezer F, Zimprich F, Hoeftberger R, Lunn MP, Heslegrave A, Berger T, Zetterberg H, Rommer PS, Increased serum neurofilament light chain concentration indicates poor outcome in Guillain-Barré syndrome. J Neuroinflammation. 2020 Mar 17; 17(1):86. DOI: 10.1186/s12974-020-01737-0

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• Gentherapie für Temporallappenepilepsie
  AutorIn: Christoph Schwarzer, Regine Heilbronn  • neuro 04|2019 • 17.12.2019

  Europaweit sind rund 5 Millionen Menschen an Epilepsie erkrankt. Die häufigste klinische Entität ist die Temporallappenepilepsie (TLE), bei der die Anfälle vom Schläfenlappen ausgehen.

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• Erkenntnisse aus Daten des österreichischen Multiple-Sklerose-Therapie-Registers
  AutorIn: Michael Guger  • neuro 04|2019 • 17.12.2019

  Therapieswitch von Natalizumab auf Fingolimod in der Real-Life-Anwendung in Österreich

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• Zusammenhang Sarkoidose und PML
  AutorIn: Irene Gamperl  • neuro 01|2019 • 12.03.2019

  Kann eine pulmonale Sarkoidose die Entstehung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) triggern?

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• Ergebnisse der TOLEDO-Studie
  AutorIn: Regina Katzenschlager  • neuro 03|2018 • 04.10.2018

  Subkutane Apomorphin-Infusionen bei Parkinson-PatientInnen mit persistierenden motorischen Fluktuationen: eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie

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• Neurodegenerativer Erkrankungen: Die Rolle der biologischen Phasentrennung
  AutorIn: Benjamin Bourgeois, Emil Spreitzer, Tobias Madl  • neuro 03|2018 • 03.10.2018

  Hintergrund Viele neurodegenerative Erkrankungen haben als gemeinsame Ursache, dass es in Nervenzellen zu pathologischen Ablagerungen von Proteinen kommt. Dies führt wiederum zum Absterben der Nervenzellen und dem jeweiligen Krankheitsbild. Proteinablagerungen sind mit dem Altern assoziiert und betreffen meistens reichlich vorhandene…

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• Gegenüberstellung DLB und PDD
  AutorIn: Kurt Jellinger  • neuro 02|2018 • 26.06.2018

  Die Demenz mit Lewy-Körpern (DLB) und die Parkinson-Demenz (PDD), die viele klinische, neurochemische und morphologische Gemeinsamkeiten aufweisen, sind nach DSM-5 zwei eigene Entitäten innerhalb der „major“ neurokognitiven Störungen. Trotz klinischer Überlappungen gründet sich ihre Diagnose auf einer willkürlichen Unterscheidung des…

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• Eine oligodendroglioneurale Synukleinopathie
  AutorIn: Kurt Jellinger  • neuro 02|2018 • 26.06.2018

  Die Multisystematrophie (MSA) ist eine seltene, tödliche neurodegenerative Erkrankung mit Beginn im Erwachsenenalter und unbekannter Ätiologie. Sie ist klinisch gekennzeichnet durch eine variable Kombination von Parkinsonismus, zerebellaren, autonomen und motorischen Funktionsstörungen. MSA ist eine α-Synukleinopathie mit spezifischer glioneuraler Degeneration, die…

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• Österreichische Poster am ECTRIMS 2017
  • neuro 04|2017 • 20.12.2017

  Der 7. gemeinsame ECTRIMS-ACTRIMS-Kongress fand von 25. bis 28. Oktober 2017 in Paris, Frankreich, statt. 10.157 Besucher aus über 100 Ländern nahmen daran teil. An 4 Kongresstagen wurde in mehr als 70 Veranstaltungen ein spannendes wissenschaftliches Programm präsentiert. MSParis2017 wurde über 5.000 Mal auf Twitter benutzt, damit wurden mehr als 4 Millionen Menschen weltweit erreicht. Mit 2.195 eingereichten Abstracts konnte ein neuer Rekord aufgestellt werden, einige österreichische Poster stellen wir im Folgenden vor.

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  • Neutralisierende Antikörper gegen Alemtuzumab
    AutorIn: Christian Eggers, Thomas Hofer 
  • Real-Life-Anwendung von Natalizumab und Fingolimod
    AutorIn: Michael Guger 
  • Veränderung der Riechfunktion bei MS
    AutorIn: Gabriel Bsteh 
  • Ergebnisse der PaSiMS II-Studie
    AutorIn: Gabriel Bsteh 
  • Wertigkeit der pRNFL-Messung
    AutorIn: Gabriel Bsteh 
  • Oxidativer Stress beeinflusst Krankheitsprogression bei MS
    AutorIn: Margarete M. Voortman 
• Österreichische Poster am ESOC 2017
  • neuro 03|2017 • 10.10.2017

  Die 3. European Stroke Organisation Conference (ESOC) fand von 16. bis 18. Mai 2017 in Prag statt. Mehr als 4.000 TeilnehmerInnen aus rund 100 Ländern besuchten die Konferenz, die mit über 1.000 Posterpräsentationen sowie 230 Vorträgen ein umfangreiches wissenschaftliches Programm zu bieten hatte. Auch Österreich war mit Posterpräsentationen vertreten. Im Folgenden stellen wir Ihnen einige davon vor.

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  • Kardiovaskuläre Gesundheit in einer großen Kohorte von Tiroler Jugendlichen
    AutorIn: Michael Knoflach 
  • Messung natriuretischer Peptide ermöglicht bessere Risikoprädiktion
    AutorIn: Peter Willeit 
  • Schlaganfall: Frauen mit schlechterer Lebensqualität
    AutorIn: Christian Böhme 
  • Anwendung des Gugging Swallowing Screen im klinischen Alltag auf einer Stroke Unit
    AutorIn: Michaela Trapl 
  • Hypereosinophiliesyndrom und Schlaganfall
    AutorIn: Cornelia Brunner 
  • Zusammenhang morphologischer Eigenschaften der RSSI und CSVD
    AutorIn: Sebastian Eppinger 
  • Spontane Dissektion der Halsgefäße
    AutorIn: Lukas Mayer 
  • Validierungsstudie vom Rule of Thumb (RoT)
    AutorIn: Tina Henneken 
  • SSRI-Einnahme
    AutorIn: Marek Sykora 
  • DWI-FLAIR-Mismatch-basierte Thrombolyse/Embolektomie bei PatientInnen mit Wake-up-Schlaganfall
    AutorIn: Marek Sykora 
• Die Rolle von Serum-Netrin-1 bei Multipler Sklerose
  AutorIn: Margarete Voortman  • neuro 01|2017 • 17.03.2017

  In dieser longitudinalen Studie untersuchten wir Serum-NTN-1 bei MS-PatientInnen im Vergleich zu Kontrollen sowie dessen mögliche Assoziation mit MRT-basiertem Nachweis KM-aufnehmender MS-Läsionen.

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• Österreichische Poster am ECTRIMS 2016
  • neuro 04|2016 • 15.12.2016

  Der 32. Kongress des European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) fand vom 14. bis 17. September 2016 in London statt. Mit über 9.000 TeilnehmerInnen aus rund 100 Ländern und 2.036 Abstracts war der Kongress ein wissenschaftliches Großereignis. Auch Österreich war mit Posterpräsen­tationen vertreten. Im Folgenden stellen wir Ihnen einige davon vor.

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  • Neubewertung der Bedeutung paroxysmaler Symptome und epileptische Anfälle als Erstmanifestation einer multiplen Sklerose
    AutorIn: Gabriel Bsteh 
  • Riechschwelle und Geruchsidentifikation als Marker von entzündlicher Aktivität und Neurodegeneration bei multipler Sklerose
    AutorIn: Gabriel Bsteh 
  • Beendigung krankheitsheitsmodifizierender Intervalltherapien bei Multipler Sklerose – Outcome und prognostische Faktoren
    AutorIn: Gabriel Bsteh 
  • Stabilität und Robustheit des Anti-JCV-Antikörper-Index bei MS-PatientInnen
    AutorIn: Harald Hegen 
  • Die Rolle der Astrozyten in der Remyelinisierung in einem Tiermodell der MS
    AutorIn: Michaela Haindl, Sonja Hochmeister 
• Österreichische Poster am MDS 2016
  AutorIn: Sabine Eschlböck  • neuro 04|2016 • 15.12.2016

  Auch in dieser Ausgabe von neurologisch wollen wir Ihnen ein österreichisches Posterabstract vom 20. International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders (MDS), der vom 19. bis 23. Juni 2016 in Berlin stattfand, vorstellen.

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• Österreichische Poster am MDS 2016
  • neuro 03|2016 • 14.10.2016

  Der 20. International Congress of Parkinson‘s Disease and Movement Disorders (MDS) fand von 19. bis 23. Juni 2016 in Berlin statt. Mit 5.500 Teilnehmern aus 86 Ländern und mehr als 2.000 Abstracts gehört der MDS-Kongress zu den wissenschaftlichen Großereignissen der Neurologie. Auch österreichische NeurologInnen waren mit Beiträgen am MDS zahlreich vertreten. In dieser Ausgabe von neurologisch stellen wir Ihnen zwei österreichische Posterabstracts vor – weitere Abstracts finden sich in den nächsten Ausgaben.

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  • Neue Kriterien der Movement Disorders Society für die Prodromalphase der Parkinson-Erkrankung
    AutorIn: Philipp Mahlknecht 
  • Augmentation und Impulskontrollstörungen bei Restless-Legs-Syndrom – Koexistenz oder Assoziation?
    AutorIn: Beatrice Heim 
• Kortikale Pathologie und periven trikuläre Läsionen bei MS – Ausdruck identer pathophysiolog ischer Prozesse?
  AutorIn: Margit Jehna, Christian Enzinger  • neuro 04|2015 • 20.12.2015

  Hintergrund: Die Bedeutung kortikaler Pathologie bei MS erfährt zunehmende Würdigung. Neueste Studien deuten darauf hin, dass Faktoren im Liquor für kortikale Schädigungen im Verlauf der Erkrankung verantwortlich sein könnten. Zerebrale Schädigungen bei MS können sich einerseits als fokale Läsionen in…

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• Pathogenese und Behandlung vaskulärer kognitiver Beeinträchtigung
  AutorIn: Kurt A. Jellinger  • neuro 01|2015 • 11.03.2015

  Vaskuläre kognitive Beeinträchtigung/Störung oder vaskuläre Demenz beschreibt ein Kontinuum kognitiver Störungen von milder kognitiver Beeinträchtigung (MCI) bis zu ausgeprägter Demenz, verursacht durch zerebrovaskuläre Läsionen. Die wichtigsten morphologischen Formen – Multiinfarkt-Enzephalopathie, strategischer Infarkttyp, subkortikale arteriosklerotische Leukoenzephalopathie, Status lacunaris, postischämische Enzephalopathie –…

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• Morbus Alzheimer: Aktuelle klinische und neuropathologische Diagnosekriterien
  AutorIn: Kurt A. Jellinger  • neuro 01|2015 • 11.03.2015

  Die Alzheimer-Krankheit ist die häufigste Ursache von Demenzen und stellt 50–60 % in klinischen und Autopsieserien. Jüngste Fortschritte in der Forschung ermöglichten wesentliche Einblicke in die molekulare Pathogenese dieser bisher unheilbaren Erkrankung. Modifizierte Konsensuskriterien für ihre klinische und neuropathologische Erfassung…

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• Neuropathologie der Multisystemdegeneration: neue Gedanken zur Pathogenese
  AutorIn: Kurt A. Jellinger  • neuro 01|2015 • 11.03.2015

  Die Multisystemdegeneration ist eine letale neurodegenerative Erkrankung unklarer Ätiologie mit Beginn im Erwachsenenalter. Sie manifestiert sich klinisch durch autonome Störungen, Parkinsonismus, Kleinhirnfunktionsstörungen und Pyramidenzeichen in wechselnder Kombination. Der pathologische Prozess betrifft zentrale autonome, striatonigrale und olivozerebellare Systeme. Wechselnde Grade von…

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• Das Gehirn unter dem Einfluss des Darmmikrobioms
  AutorIn: Peter Holzer  • neuro 01|2015 • 01.03.2015

  Das Darmmikrobiom ist ein Superorgan, das die Zahl der humanen Zellen um das 10-Fache übertrifftund die Funktion des Darms, des metabolischen Systems, des Immunsystems und des Gehirns beeinflusst. Die physiologische Funktion des Darmmikrobioms wird durch seine vielfältige Zusammensetzung (Diversität) bestimmt, die von der Ernährung und anderen Lebens- und Umweltfaktoren abhängt. Das Darmmikrobiom kommuniziert mit dem Gehirn über neuronale Signale, Hormone, Zytokine und mikrobielle Metaboliten. Eine Störung in der Diversität des Darmmikrobioms hat Auswirkungen auf die Gehirnfunktion und stellt sich zunehmend als Risikofaktor für neurologische und psychiatrische Erkrankungen heraus.

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• Akute Enzephalitis: Abschätzung von neuroaxonalem Schaden und Prognose mittels Bestimmung von neurofilament heavy chain im Liquor
  AutorIn: J. Sellner  • neuro 02|2014 • 17.07.2014

  Die akute Enzephalitis ist eine potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, die trotz frühzeitiger Diagnose und rascher Einleitung einer adäquaten Therapie häufig eine nicht zufriedenstellende Prognose aufweist. Auch die Spätfolgen mit meist kombinierter körperlicher, kognitiver und sozialer Beeinträchtigung sowie Epilepsie beeinträchtigen die Lebensqualität…

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• Einladung zur österreichweiten Studie: Saisonale Häufung des Geburtsdatums bei an Multipler Sklerose Erkrankten
  AutorIn: N.-K. Walleczek, F. Aboulenein-Djamshidian  • neuro 01|2014 • 17.03.2014

  Sehr geehrte Frau Kollegin! Sehr geehrter Herr Kollege! Die Multiple Sklerose (MS) ist als eine chronisch entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die zu sekundärer axonaler Degeneration führt, definiert. Die Ätiologie der MS ist nicht geklärt. Vermutet wird eine multifaktorielle…

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• Höherer Ausbildungsgrad mildert den Effekt von T2-Läsionslast und regionaler Atrophie auf die Kognition bei Multipler Sklerose
  AutorIn: D. Pinter  • neuro 01|2014 • 17.03.2014

  In der Demenzforschung kennt man die Bedeutung der „kognitiven Reserve“, jener geistigen Potenziale, die ein erfolgreiches Gehirnaltern begünstigen. Die kognitive Reserve beruht auf der Stimulation des Gehirns durch z. B. höhere Bildung, anspruchsvolle Freizeitaktivitäten oder beruflichen Erfolg. Frühere Arbeiten weisen…

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• Neuropathologie anhaltender nichtreaktiver Wachheitssyndrome nach stumpfem Schädeltrauma – Übersicht über 100 Autopsiefälle
  AutorIn: K. A. Jellinger  • neuro 04|2013 • 20.12.2013

  Der Begriff „nichtreaktives Wachheitssyndrom“ (unresponsive wakefulness syndrome, UWS) wurde für den früher als vegetativen Zustand oder apallisches Syndrom bezeichneten Zustand geprägt. Material und Methoden: In einer Autopsie­serie von 630 PatientInnen, die ein stumpfes Schädel-Hirn-Trauma erlitten, zeigten 100 (59 Männer, 41…

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• Hippocampussklerose im Alter, eine häufige Gehirnerkrankung
  AutorIn: K. A. Jellinger  • neuro 04|2013 • 20.12.2013

  Hippocampussklerose im Alter (HSA) ist ein ursächlicher Faktor für einen großen Anteil von Demenzfällen bei älteren Menschen. Die aktuelle Definition der HSA beruht auf pathologischen Kriterien: Neuronenverlust und Gliose in der Hippocampusformation ohne Beziehung zur Alzheimer-Pathologie. HSA ist auch eng…

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• Akute einseitige Hörminderung als Frühsymptom einer lateralen zerebralen Sinusvenenthrombose
  AutorIn: T. Gattringer  • Neuro 02|2013 • 09.07.2013

  Die zerebrale Sinusvenenthrombose (CSVT) zählt zu den selteneren Formen zerebrovaskulärer Erkrankungen und betrifft vor allem jüngere Frauen. Eingangssymptome einer CSVT sind abhängig von der Lokalisation, der Ausbreitung der Thrombosierung sowie vom zugrunde liegenden Pathomechanismus (Symptome einer intrakraniellen Druckerhöhung, wie etwa…

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• Aktuelle Studien zu neurodegenerativen Erkrankungen
  AutorIn: K. A. Jellinger  • neuro 01|2013 • 16.04.2013

  Beziehungen zwischen kortikaler und subkortikaler Tau-Pathologie Rezente Studien weisen darauf hin, dass die Tau-Pathologie bei der Alzheimer-Krankheit (AD) initial nicht in der Hirnrinde, sondern in ausgewählten subkortikalen Kernen, insbesondere im Locus coeruleus (LC) auftritt. Wir korrelierten die Tau-Pathologie im olfaktorischen…

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• Review: Sporadische zerebrale Amyloidangiopathie
  AutorIn: K. A. Jellinger  • neuro 04|2011 • 01.10.2012

  Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) kann durch fokale bis ausgedehnte Ablagerungen von Amyloid-_-Protein (A_) in den meningealen und intrakortikalen Blutgefäßen entstehen. Zusätzlich entspricht perikapilläres A_ dessen Ablagerungen in der Glia limitans und dem angrenzenden Neuropil während bei kapillärer CAA A_- Ablagerungen…

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• Zerebrale Korrelate psychotischer Syndrome bei neurodegenerativen Erkrankungen
  AutorIn: K. A. Jellinger  • neuro 03|2012 • 28.09.2012

  Psychosen sind als eine häufige Manifestation neurodegenerativer Erkrankungen und als zentrale Erscheinungen von Demenz bekannt, die meist den klinischen Verlauf verschlechtern. Sie umfassen Halluzinationen, illusionäre Verkennungen, aggressives Verhalten, Apathie und andere psychotische Phänomene, die in einem weiten Bereich degenerativer Prozesse…

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• Interaktion zwischen pathogenen Proteinen bei neurodegenerativen Erkrankungen
  AutorIn: K. A. Jellinger  • neuro 03|2012 • 28.09.2012

  Fehlerhafte Faltung und fortschreitende Aggregation spezifischer Proteine in ausgewählten Regionen des Nervensystems sind die wesentlichen Grundlagen vieler neurodegenerativer Erkrankungen und die Interaktion zwischen pathologischen/toxischen Proteinen als Ursachen der Neurodegeneration ein wichtiges Problem der aktuellen neurobiologischen Forschung. Trotz klinischer, genetischer und…

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• Erhöhte Prävalenz des Restless-Legs-Syndroms bei Kindern und Jugendlichen mit Migräne
  AutorIn: S. Seidel  • neuro 03|2012 • 28.09.2012

  In der Juli-Ausgabe des Journals „Cephalalgia“ wurde eine Studie der Kopfschmerzgruppe der Universitätsklink für Kinder- und Jugendpsychiatrie Wien zum Zusammenhang zwischen Restless-Legs-Syndrom (RLS) und Migräne bei Kindern und Jugendlichen publiziert1 und vom Herausgeber als „Editor’s Choice“ hervorgehoben. Hintergrund: Die Prävalenz…

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• EMG im Schlaf bei REM-Schlaf-Verhaltensstörung
  AutorIn: B. Frauscher, B. Högl  • neuro 02|2012 • 29.06.2012

  In der aktuellen Juni-Ausgabe des High-Impact-Journals „Sleep“ wurde eine neue, mit einem Editorial versehene Studie aus Österreich und Spanien zum Thema „Erstellung quantitativer Normwerte zur Diagnose der REM-Schlaf-Verhaltensstörung (RBD)“ publiziert.

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• Gliadysfunktion in der Pathogenese von α-Synucleinopathien: moderne Konzepte
  AutorIn: K. A. Jellinger  • neuro 04|2011 • 01.10.2011

  M. Parkinson (MP), Demenz mit Lewy-Körpern (DLB) und Multisystematrophie (MSA) sind neurodegenerative Erkrankungen mit Beginn im Erwachsenenalter, gekennzeichnet durch intrazelluläre Ablagerungen von _-Synuclein (_-Synucleinopathien). Der Beitrag der Glia zur Neurodegeneration bei _-Synucleinopathien wurde bis vor Kurzem unterschätzt. Die Gehirne von…

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• Evaluation der Schlafapnoe bei SchlaganfallpatientInnen
  AutorIn: S. Kotzian, M. Saletu  • neuro 04|2011 • 01.10.2011

  Klinische Interviews sind bei SchlaganfallpatientInnen nicht ausreichend, um schlafbezogene Atmungsstörungen zu identifizieren. Im Sinne eines optimalen Risikofaktormanagements sollten bei jedem/jeder SchlaganfallpatientIn standardmäßig in der Frührehabilitation respirographische Untersuchungen eingesetzt werden.

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• Anmerkungen zum „publication bias“
  AutorIn: F. Aboul-Enein  • neuro 03|2011 • 02.09.2011

  Das einzige Dogma, das es in der Wissenschaft geben darf, ist, dass es kein Dogma geben darf, und dass alles, was denkbar möglich scheint, auch ausgesprochen werden darf.

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• RNFLHochauflösende Spectral-Domänen- optische Kohärenztomographie (SD-OCT) bei MS – die erste Verlaufsstudie über 2 Jahre
  AutorIn: F. Aboul-Enein  • neuro 03|2011 • 02.09.2011

  Hintergrund und Studienziel Angenommen wird, dass die multiple Sklerose eine chronische entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems ist, die zu charakteristischer Demyelinisierung und axonaler Degeneration führen soll.1 Die Ursache der MS ist nach wie vor unbekannt; ihre zugrunde liegenden pathogenetischen Mechanismen…

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• OCT revisited: Korreliert die Retinaschichtdicke mit dem Hirngewicht? Ein kurzer Einblick
  AutorIn: F. Aboul-Enein  • neuro 01|2011 • 04.04.2011

  Weltweit wird seit kurzem diskutiert, ob die Schichtdicke der Retina mit diffusem axonalem Schaden des zentralen Nervensystems bei PatientInnen mit multipler Sklerose korreliert und als neuer Surrogatmarker etabliert werden könnte. Nichtinvasiv, billiger und aussagekräftiger als die Magnetresonanztomographie soll die optische Kohärenztomographie (OCT) sein.

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